NPR-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität von natriuretischen Peptidrezeptoren (NPR) zu modulieren. Natriuretische Peptide sind körpereigene Moleküle, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der kardiovaskulären und renalen Homöostase spielen. Die NPR-Familie umfasst drei Hauptsubtypen: NPR-A, NPR-B und NPR-C, die jeweils mit spezifischen physiologischen Funktionen verbunden sind. NPR-Hemmer zielen in erster Linie auf NPR-A und NPR-B ab, membrangebundene Rezeptoren, die an der Vermittlung der biologischen Wirkungen von natriuretischen Peptiden im Vorhof und im Gehirn beteiligt sind. Strukturell weisen NPR-Inhibitoren oft verschiedene Gerüste und funktionelle Gruppen auf, die Interaktionen mit den extrazellulären Domänen der NPRs ermöglichen und letztlich die Signaltransduktionswege beeinflussen.
NPR-Inhibitoren greifen in der Regel in den Liganden-Rezeptor-Bindungsprozess ein und modulieren so die von natriuretischen Peptiden initiierten nachgeschalteten Signalkaskaden. Indem sie die Aktivierung von NPR-A und NPR-B behindern, können diese Inhibitoren Prozesse wie Vasodilatation, Diurese und Natriurese beeinflussen, die entscheidende Komponenten der kardiovaskulären und renalen Regulierung sind. Die Entwicklung und Erforschung von NPR-Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen, doch ihr Potenzial zur Feinabstimmung natriuretischer Peptid-Signalwege bietet eine einzigartige Möglichkeit zur Erforschung der physiologischen Modulation. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Inhibitoren und den natriuretischen Peptidrezeptoren unterstreicht ihre Bedeutung als Instrumente zur Entschlüsselung der komplexen Zusammenhänge in der kardiovaskulären und renalen Physiologie und bietet wertvolle Einblicke in die breitere Landschaft der molekularen Pharmakologie und der zellulären Signalübertragung.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und möglicherweise synaptische Mechanismen moduliert, bei denen NPTXR eine Rolle spielen könnte. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der die NPTXR-bezogenen Signalwege beeinflussen könnte, indem er die Kalzium-Signalübertragung in Neuronen beeinträchtigt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Hemmstoff der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), der möglicherweise die synaptische Plastizität beeinflusst, bei der NPTXR eine Rolle spielt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter Gsα-Untereinheiten-spezifischer Antagonist, der die Funktion von NPTXR indirekt beeinflussen könnte, indem er die G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Signalwege moduliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise Entzündungsreaktionen modifiziert und indirekt neuronale Prozesse beeinflusst, an denen NPTXR beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise das neuronale Überleben und die Plastizität verändert - Wege, an denen NPTXR beteiligt sein könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der das Aktin-Zytoskelett beeinflussen und sich möglicherweise auf die zellulären Prozesse auswirken könnte, an denen NPTXR beteiligt ist. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 ist ein Hemmstoff der Myosin-Leichtketten-Kinase, der indirekt die synaptische Funktion und Plastizität beeinflussen könnte, indem er die NPTXR-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Proteinkinase-C-Hemmer, der die Freisetzung von Neurotransmittern und die synaptische Plastizität beeinflussen könnte - Prozesse, mit denen NPTXR möglicherweise in Verbindung steht. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein starker Inhibitor der Proteinkinase C, der die synaptischen Signalwege verändern und indirekt die Rolle von NPTXR bei der Synapsenbildung beeinflussen kann. |