NOL6 Aktivatoren

Gängige NOL6 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) setzt über seinen Rezeptor eine Phosphorylierungskaskade in Gang, die möglicherweise NOL6 in ihr breiteres regulatorisches Netzwerk einbezieht und das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst. PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Substraten, möglicherweise auch NOL6, phosphoryliert und damit dessen Aktivität verändert. Forskolin stimuliert direkt die Adenylatzyklase, erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die neben anderen Substraten auch NOL6 phosphorylieren könnte. Ionomycin kann durch Veränderung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die auf NOL6 abzielen und dadurch dessen Funktion beeinflussen könnten. Wirkstoffe wie U0126 und SB203580, die MEK bzw. p38 MAPK hemmen, können zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Kinasen führen, die die Aktivität von NOL6 hochregulieren könnten. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer Aktivierung anderer Signalwege führen, die die Aktivierung von NOL6 verstärken könnten.

Rapamycin, das für seine mTOR-Hemmung bekannt ist, kann eine Reihe von Signalereignissen auslösen, die die Aktivität von Proteinen erhöhen könnten, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind, darunter möglicherweise auch NOL6. Der epigenetische Modulator 5-Azacytidin kann durch Hemmung der DNA-Methyltransferase zu einer Hochregulierung bestimmter Gene führen, was eine Aktivierung von NOL6 zur Folge haben kann. A-769662 aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die die zelluläre Energiehomöostase überwacht und möglicherweise die Aktivität von NOL6 moduliert. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, funktioniert ähnlich wie Forskolin, indem es die PKA aktiviert und möglicherweise die NOL6-Aktivität durch Phosphorylierung beeinflusst. MG132, ein Proteasom-Inhibitor, kann die Spiegel verschiedener Proteine erhöhen, indem er ihren Abbau verhindert, was den Funktionszustand von NOL6 stabilisieren und aufrechterhalten könnte.