NKPD1 Inhibitoren
Gängige NKPD1 Inhibitors sind unter underem Bisphenol A, Triclosan CAS 3380-34-5, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.
NKPD1-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des Proteins über verschiedene zelluläre Wege und biologische Prozesse hemmen können. Bisphenol A zum Beispiel kann die Östrogenrezeptor-Signalübertragung stören, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung von NKPD1 führt, wenn es unter der Kontrolle der Östrogen-vermittelten Transkription steht. Andererseits könnte Triclosan die NKPD1-Aktivität verändern, indem es die Lipidbiosynthese und die für die Funktion von NKPD1 erforderlichen Lipid-Protein-Interaktionen stört. Auch Entzündungswege spielen eine Rolle, wobei Verbindungen wie Curcumin und Resveratrol NKPD1 hemmen können, indem sie den NF-κB-Signalweg herunterregulieren, der möglicherweise ein Regulator der NKPD1-Expression ist.
Epigenetische Modifikatoren wie Natriumbutyrat und Sulforaphan hemmen Histondeacetylasen, was möglicherweise zu veränderten Genexpressionsmustern führt, die NKPD1 beeinflussen können. Indem sie die Histon-Acetylierung erhöhen, können diese Verbindungen die Chromatinstruktur verändern, so dass sie für Transkriptionsfaktoren entweder besser oder schlechter zugänglich sind, um zu binden und die Genexpression zu regulieren, was wiederum die NKPD1-Expression hemmen oder aktivieren kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A kann als endokriner Disruptor an Östrogenrezeptoren binden, die die Genexpression über die Östrogen-Response-Elemente (EREs) in den Promotoren der Zielgene regulieren können. Wenn NKPD1 ein Gen ist, das durch solche EREs reguliert wird, kann Bisphenol A die NKPD1-Expression hemmen, indem es die normale Östrogenrezeptor-Signalübertragung antagonisiert. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Triclosan, ein antimikrobielles Mittel, das die Lipidbiosynthese stört, kann die Zellmembranen und möglicherweise die Lokalisierung oder Funktion von membranassoziierten Proteinen verändern. Wenn NKPD1 für seine Aktivität spezifische Lipidwechselwirkungen benötigt, könnte Triclosan NKPD1 hemmen, indem es diese wesentlichen Lipid-Protein-Wechselwirkungen stört. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann durch seine Hemmung des NF-κB-Signalwegs die Expression von Genen verringern, die durch NF-κB reguliert werden. Wenn die Expression von NKPD1 unter der Kontrolle von NF-κB steht, kann Curcumin NKPD1 hemmen, indem es dessen transkriptionelle Aktivierung verhindert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann durch Hemmung von NF-κB die Expression entzündungsfördernder Gene verringern. Wenn NKPD1 in einem NF-κB-abhängigen Entzündungskontext hochreguliert wird, würde Resveratrol NKPD1 hemmen, indem es den für seine Induktion erforderlichen Signalweg abschwächt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat erhöht als Histon-Deacetylase-Inhibitor die Histonacetylierung, was zu einer veränderten Genexpression führt. Wenn die NKPD1-Expression durch Histon-Deacetylierung unterdrückt wird, kann Natriumbutyrat NKPD1 hemmen, indem es die Histone in einem acetylierten Zustand hält, was die Genexpression zum Schweigen bringen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege wie des Akt-Signalwegs verhindern. Wenn die NKPD1-Funktion von der Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs abhängt, kann LY294002 NKPD1 hemmen, indem es den Signalweg blockiert, der es aktiviert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann das Zellwachstum und die Zellproliferation hemmen. Wenn NKPD1 eine Rolle bei der mTOR-Signalübertragung spielt, kann Rapamycin NKPD1 hemmen, indem es die Signalübertragung, an der NKPD1 beteiligt ist, unterbricht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitband-Kinasehemmer, kann verschiedene Signaltransduktionswege hemmen. Wenn NKPD1 durch eine Kinase aktiviert wird, die Staurosporin hemmt, kann dies zu einer verminderten NKPD1-Aktivität führen, indem die Kinase gehemmt wird, die normalerweise NKPD1 aktivieren würde. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose ist ein Glykolysehemmer, der die ATP-Produktion einschränken kann. Wenn die NKPD1-Aktivität auf ATP aus der Glykolyse beruht, kann 2-Deoxy-D-glucose NKPD1 hemmen, indem es die für seine Funktion erforderliche zelluläre Energie verbraucht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg wirkt. Wenn NKPD1 durch diesen Signalweg reguliert wird oder daran beteiligt ist, kann PD98059 NKPD1 hemmen, indem es die für seine Aktivierung erforderliche Signalübertragung blockiert. | ||||||