Molekülstruktur von Triclosan, CAS-Nummer: 3380-34-5
Triclosan (CAS 3380-34-5)
Alternative Namen:
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol; Irgasan; Triclosan
Anwendungen:
Triclosan ist ein Hemmstoff der Fettsäuresynthase
CAS Nummer:
3380-34-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
289.54
Summenformel:
C12H7Cl3O2
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Triclosan ist ein Inhibitor der Fettsäuresynthase, der bakteriostatische, antiseptische und konservierende Eigenschaften aufweist. Triclosan, eine synthetische Verbindung, die strukturell natürlichen Phenolen ähnelt, besitzt ein breites Spektrum an Aktivität gegen sowohl Gram-positive als auch Gram-negative Bakterien sowie bestimmte Pilze. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Hemmung des Wachstums von Bakterien und Pilzen. Triclosan erreicht dies, indem es die Bildung der Zellwand stört und die Produktion von Enzymen behindert, die für den Stoffwechsel der Zelle unerlässlich sind. Darüber hinaus stört es die Integrität der Zellmembran, was letztendlich zum Zelltod führt.
Triclosan (CAS 3380-34-5) Literaturhinweise
- Perkutane Absorption und Metabolismus von Irgasan DP300. | Black, JG., et al. 1975. Toxicology. 3: 33-47. PMID: 1121705
- Triclosan: ein weit verbreitetes Biozid und seine Verbindung zu Antibiotika. | Schweizer, HP. 2001. FEMS Microbiol Lett. 202: 1-7. PMID: 11506900
- Vorkommen und Umweltverhalten des Bakterizids Triclosan und seines Methylderivats in Oberflächengewässern und in Abwässern. | Lindström, A., et al. 2002. Environ Sci Technol. 36: 2322-9. PMID: 12075785
- Triclosan: ein Schuss ins Blaue für die Chemotherapie gegen Malaria. | Rao, SP., et al. 2003. Mol Cell Biochem. 253: 55-63. PMID: 14619956
- Was ist mit Triclosan? | Russell, AD. 2004. J Antimicrob Chemother. 53: 693-5. PMID: 15073159
- Triclosan: Umweltexposition, Toxizität und Wirkungsmechanismen. | Dann, AB. and Hontela, A. 2011. J Appl Toxicol. 31: 285-311. PMID: 21462230
- Triclosan: aktueller Stand, Vorkommen, Umweltrisiken und Bioakkumulationspotenzial. | Dhillon, GS., et al. 2015. Int J Environ Res Public Health. 12: 5657-84. PMID: 26006133
- Triclosan-Exposition, Umwandlung und Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. | Weatherly, LM. and Gosse, JA. 2017. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 20: 447-469. PMID: 29182464
- Triclosan und seine Derivate als antimykobakterielle Wirkstoffe. | Vosátka, R., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 114: 318-331. PMID: 29277667
- Triclosan: Aktuelle Informationen über biochemische und molekulare Mechanismen. | Alfhili, MA. and Lee, MH. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 1607304. PMID: 31191794
- Triclosan: antimikrobielle Mechanismen, Wechselwirkungen mit Antibiotika, klinische Anwendungen und menschliche Gesundheit. | Shrestha, P., et al. 2020. J Environ Sci Health C Toxicol Carcinog. 38: 245-268. PMID: 32955413
- Aufnahme und Umwandlung von Triclosan durch die Grünalge Euglena gracilis Stamm Z. | Lam, KY., et al. 2022. Sci Total Environ. 833: 155232. PMID: 35427625
- Triclosan-Exposition vor der Implantation verändert die Empfänglichkeit der Gebärmutter durch Beeinflussung des Tight Junction Protein†. | Dong, G., et al. 2022. Biol Reprod. 107: 349-357. PMID: 35554491
- Triclosan ist die vorherrschende antibakterielle Verbindung in Klärschlamm aus Ontario. | Barrett, H., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 14923-14936. PMID: 35594374
- Triclosan und verwandte Verbindungen in der Umwelt: Aktuelle Informationen über Quellen, Verbleib, Verteilung, analytische Extraktion, Analyse und Entfernungstechniken. | Sun, C., et al. 2023. Sci Total Environ. 870: 161885. PMID: 36731573
Inhibitor von:
β-ketoacyl synthase, 5330437I02Rik, AASDHPPT, Abp δ, ACOT5, ACOX2, ACSM5, ACSS3, ACY1L2, AKR1C21, AMDHD1, apoD, Barhl1, BCDO2, Bordetella pertussis, BRCC2, Calbindin D9K, Carbonyl reductase 1, Ces3b, CHST1, CYP2A12, CYP2A5, Cyp2c54, CYP2J7, CYP2J8, Dbil5, E. coli K99, EFO2, EG436008, Enterobacter cloacae, Eppin, Fatty Acid Synthase, FOXE2, FSBA, GAL3ST1, GalNAc4S-6ST, GalNAc4ST-1, Gm766, GNPAT, HACL1, HADHB, HS6ST2, KNAT2, KRTAP16-5, LEKTI, Lipid A, MCAT, MUP, N-myristoyltransferase 2, NKPD1, ODAM, Olfr354, OR10A7, PAT2, PE, Phosphotransacetylase, PHYHD1, Pira7, PTPMT1, pyridoxal kinase, Rshl2a, RV3134 Dormancy Regulon, S100A7A, SCD2, SMCP, SPACA3, SPACA7, SPINDLY, SULT1C1, SULT1C2, SULT1C3, SULT1C4, SULT1D1, SULT2A3, SULT2A6, SULT2A7, SULT2B1, SULT2B10, SULT6B1, TMPRSS11C, TPST-2, und ZP3.Aktivator von:
β-defensin 108C, β-defensin 113, β-defensin 3B, β-defensin 41, 4732415M23Rik, Abp δ, Abp ε, c-Erb-A β-1, Ces3b, COX6b1, Cyp3a59, CYP4A, CYP4A14, Cyp4f37, Cyp4f39, DCAR, Dmrtc1b, Dynlt1d, H2-Q10, KLHDC7A, Lipocalin-5, LOC100039899, LYZL1, MUP18, PATE3, Pate4, progonadoliberin I, ROPN1B, RXR beta, Skint7, TR4, V1RB2, VASA, und VCX-C.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Triclosan, 10 g | sc-220326 | 10 g | $138.00 | |||
Triclosan, 100 g | sc-220326A | 100 g | $400.00 |