Nir3 Inhibitoren
Gängige Nir3 Inhibitors sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Simvastatin CAS 79902-63-9 und Lovastatin CAS 75330-75-5.
Nir3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die zur selektiven Modulation von Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb zellulärer Signalwege entwickelt wurden. Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre Fähigkeit aus, bestimmte molekulare Ziele zu stören, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind, insbesondere als Reaktion auf Stress oder Umweltveränderungen. Die Bezeichnung Nir3 bezieht sich auf eine bestimmte Gruppe kleiner Moleküle, die an bestimmte regulatorische Proteine binden und so deren Funktion modulieren und möglicherweise verschiedene intrazelluläre Prozesse beeinflussen. Nir3-Inhibitoren weisen typischerweise ein Kerngerüst auf, das eine hochaffine Bindung an ihre Zielproteine ermöglicht, wobei Modifikationen vorgenommen werden, um die Spezifität, Löslichkeit und Stabilität zu verbessern. Diese Inhibitoren werden häufig als Forschungswerkzeuge zur Analyse komplexer molekularer Mechanismen eingesetzt, sodass Wissenschaftler Signalwege und die Auswirkungen verschiedener Proteine auf die Zellfunktion besser verstehen können. In Bezug auf die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen enthalten Nir3-Inhibitoren häufig hydrophobe Regionen, die es ihnen ermöglichen, mit unpolaren Taschen auf Zielproteinen zu interagieren, sowie polare Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen. Diese chemischen Eigenschaften tragen zu ihrer Bindungseffizienz und -selektivität bei. Nir3-Inhibitoren können auch flexible Bindeglieder besitzen, die es ihnen ermöglichen, Konformationen anzunehmen, die zur dreidimensionalen Struktur ihres Ziels passen. Aufgrund ihrer molekularen Vielseitigkeit können diese Verbindungen für eine Vielzahl von biochemischen Studien zur Aufklärung der Feinheiten der zellulären Regulation fein abgestimmt werden. Ihr Design und ihre Entwicklung basieren oft auf Hochdurchsatz-Screening und Computermodellierung, um potenzielle Kandidaten mit optimalen Bindungseigenschaften zu identifizieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumcarbonat könnte die Inositol-Pools durch Hemmung der Inositolmonophosphatase erschöpfen, was wahrscheinlich zu einer Herunterregulierung der Phosphatidylinositol-Signalübertragung und einer anschließenden Abnahme der Nir3-Expression führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin, ein starker PI3K-Inhibitor, kann den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, was zu einem Rückgang der Zellüberlebenssignale führt, die andernfalls die Nir3-Expression hochregulieren würden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002 zielt spezifisch auf PI3K ab und hemmt es, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs und einem Rückgang der Nir3-Expression aufgrund einer verringerten Zellproliferation führt. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
Die primäre Wirkung von Simvastatin, die Cholesterinbiosynthese zu reduzieren, kann sekundär die Membranfluidität und die damit verbundenen Signalwege reduzieren, was möglicherweise zu einer verringerten Nir3-Expression führt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
Die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase durch Lovastatin senkt bekanntermaßen den Cholesterinspiegel, was zu einer geringeren Verfügbarkeit von Lipid Rafts führen könnte, wodurch die Nir3-Expression herunterreguliert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A verhindert die Aktivität der Histon-Deacetylase, was möglicherweise zu einer Hyperacetylierung von Histonen, einer Chromatin-Entspannung und der anschließenden Herunterregulierung bestimmter Gene, einschließlich möglicherweise Nir3, führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase kann 5-Azacytidin eine Hypomethylierung der DNA bewirken und die Genexpressionsmuster verändern, wozu auch die Herunterregulierung der Nir3-Expression gehören könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an den mTOR-Komplex 1 und hemmt dessen Aktivität, was zu einer Verringerung des Zellwachstums und der Proteinsynthese führen könnte, was wiederum eine Herabregulierung der Nir3-Expression zur Folge haben könnte. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
Tamoxifen könnte als Östrogenrezeptorantagonist im Brustgewebe östrogenvermittelte Transkriptionsprozesse stören, was möglicherweise zu einer verminderten Nir3-Expression führt, wenn Nir3 auf Östrogen anspricht. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Retinsäure kann durch ihre Wechselwirkung mit Retinsäurerezeptoren Veränderungen in der Genexpression hervorrufen, die die Differenzierung fördern und gleichzeitig die Nir3-Expression hemmen. | ||||||