neugrin Inhibitoren
Gängige neugrin Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Neugrin-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre spezifische Interaktion mit Neugrin, einem durch neuronales Wachstum regulierten Protein, auszeichnet. Neugrin spielt eine Schlüsselrolle bei der neuronalen Entwicklung und Plastizität und beeinflusst die komplizierten Prozesse des Neuritenwachstums und der synaptischen Konnektivität. Die Inhibitoren dieser Klasse sollen die Aktivität von Neugrin modulieren und so einen regulierenden Einfluss auf neuronale Schaltkreise ausüben.
Die chemische Struktur von Neugrin-Inhibitoren umfasst in der Regel komplizierte Anordnungen von funktionellen Gruppen und molekularen Motiven, die die Bindung an Neugrin-Rezeptoren erleichtern. Durch präzise molekulare Wechselwirkungen greifen diese Inhibitoren in die mit Neugrin assoziierten Signalwege ein und modulieren so neurologische Entwicklungsprozesse. Die Forscher haben sich darauf konzentriert, die genauen Mechanismen aufzuklären, durch die Neugrin-Inhibitoren ihre Wirkung auf molekularer Ebene entfalten, um das komplizierte Zusammenspiel zwischen Neugrin und seinen Inhibitoren zu enträtseln. Das Verständnis der strukturellen Nuancen von Neugrin-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die mögliche Beeinflussung des neuronalen Wachstums und der Konnektivität und ebnet den Weg für die weitere Erforschung ihrer biologischen Auswirkungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Die Neugrin-Aktivität kann mit dem Fortschreiten des Zellzyklus in Verbindung stehen, der durch diese Kinasen reguliert wird. Die Hemmung von CDK4/6 durch Palbociclib könnte den Zellzyklus stören und möglicherweise zu einer Abnahme der Neugrin-Aktivität aufgrund einer veränderten Zellzyklusdynamik führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da Neugrin möglicherweise am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 zu einer verminderten Neugrin-Aktivität führen, indem dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Neugrin-Aktivität verringern kann. Der mTOR-Signalweg ist für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung, und Neugrin könnte durch Signalwege stromabwärts von mTOR reguliert werden. Die Hemmung von mTOR mit Rapamycin könnte die Neugrin-Synthese verringern oder seine Stabilität beeinträchtigen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase (MEK). Neugrin könnte ein nachgeschalteter Effektor im MAPK/ERK-Signalweg sein. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 ERK-vermittelte Phosphorylierungsereignisse reduzieren, die für die funktionelle Aktivität von Neugrin von entscheidender Bedeutung sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Wenn Neugrin am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist, könnte die Hemmung von p38 mit SB203580 die Aktivität von Neugrin verringern, indem es die Stressreaktionssignale stört, die die Expression oder Aktivierung von Neugrin regulieren könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und könnte die Neugrin-Aktivität durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs verringern. Dies würde die Aktivierung von nachgeschalteten Akt-Zielen, möglicherweise auch von Neugrin, verhindern, was zu einer verminderten Aktivität führen würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern, der für die Funktion von Neugrin von entscheidender Bedeutung sein könnte. Infolgedessen könnte die Aktivität von Neugrin durch die Verhinderung notwendiger Phosphorylierungsereignisse verringert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Neugrin-Aktivität könnte über den JNK-Signalweg reguliert werden. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte zu einer verminderten Neugrin-Aktivität führen, wenn Neugrin durch JNK-vermittelte Signalereignisse moduliert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem breiten Wirkungsspektrum, das auch Kinasen der Src-Familie umfasst. Wenn Neugrin durch Src-Kinase-Signale aktiviert oder reguliert wird, könnte Dasatinib die Neugrin-Aktivität durch Hemmung dieser Kinasen verringern und so die Phosphorylierung und Aktivierung von Neugrin verhindern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Neugrin könnte durch das Ubiquitin-Proteasom-System abgebaut werden. Die Hemmung des Proteasoms durch Bortezomib könnte zu einem veränderten Abbau von Regulierungsproteinen führen, die die Neugrin-Aktivität steuern, was zu einer verminderten Funktion führt. | ||||||