NCC-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf den Natrium-Chlorid-Kotransporter (NCC) abzielen und dessen Funktion hemmen. Das Membranprotein kommt hauptsächlich in den distalen Tubuli der Niere vor. NCC ist für die Rückresorption von Natrium- (Na⁺) und Chlorid- (Cl⁻) Ionen aus dem Filtrat zurück ins Blut verantwortlich und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Elektrolythaushalts, des Blutdrucks und der Flüssigkeitshomöostase. Durch die Hemmung von NCC können Forscher die Auswirkungen eines veränderten Natrium- und Chloridtransports auf die zelluläre Ionenhomöostase und die Regulierung der Elektrolytkonzentrationen im Körper untersuchen und so Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, die den Ionentransport steuern. Der Mechanismus von NCC-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Fähigkeit des Kotransporters zu blockieren, Natrium- und Chloridionen zu binden oder durch die Membran zu transportieren. Diese Inhibitoren binden an Schlüsselstellen innerhalb der Ionenbindungsdomäne des Transporters und stören dessen Fähigkeit, die für die Ionenbewegung erforderlichen Konformationsänderungen durchzuführen. Strukturell sind NCC-Inhibitoren oft so konzipiert, dass sie Natrium- oder Chloridionen imitieren oder mit anderen kritischen Regionen des Transporters interagieren, um dessen Aktivität kompetitiv zu hemmen. Durch den Einsatz von NCC-Inhibitoren können Forscher die Rolle dieses Cotransporters bei der Aufrechterhaltung des Elektrolythaushalts untersuchen und herausfinden, wie sich Veränderungen seiner Aktivität auf die zellulären und physiologischen Gesamtfunktionen auswirken, insbesondere in der Niere und anderen an der Flüssigkeitsregulierung beteiligten Geweben. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel für die Untersuchung der Dynamik des Ionentransports und ihres Einflusses auf Prozesse wie zelluläre Signalübertragung, Osmoregulation und Energieverbrauch.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die NCC-Expression herunterregulieren, indem es die Chromatinstruktur auflöst und so die Transkriptionsaktivität am NCC-Genlocus unterdrückt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte die NCC-Expression verringern, indem er die DNA-Methylierung in der Promotorregion des NCC-Gens verringert, was zu einer Unterdrückung der Transkription führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D kann die NCC-mRNA-Spiegel senken, indem es an die DNA bindet und die Verlängerungsphase der RNA-Synthese durch die RNA-Polymerase hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die NCC-Expression durch Hemmung der mTOR-abhängigen Signalwege reduzieren, was zu einer allgemeinen Dämpfung der Proteinsynthese, einschließlich der NCC, führt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Durch die Hemmung der JAK-STAT-Signalübertragung kann Ruxolitinib die transkriptionelle Aktivierung des NCC-Gens verringern, was zu einer verminderten Expression führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib könnte die Expression von NCC indirekt hemmen, indem es den Abbau von Transkriptionsfaktoren stört, die NCC negativ regulieren, was zu dessen verminderter Expression führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die NCC-Expression durch Hemmung von PI3K herunterregulieren, was zu einer verringerten Akt-Phosphorylierung und anschließender transkriptioneller Unterdrückung von NCC führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 könnte die transkriptionelle Aktivierung des NCC-Gens durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs reduzieren, was zu einer geringeren NCC-Synthese führt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 könnte die Transkription des NCC-Gens hemmen, indem es die Transkriptionsfaktoren von den acetylierten Histonen verdrängt und dadurch die NCC-Genexpression zum Schweigen bringt. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin könnte die NCC-Expression durch die Hemmung von HSP90 verringern, wodurch Client-Proteine destabilisiert werden könnten, die für die Transkription des NCC-Gens notwendig sind. | ||||||