Myosin-XIX-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Wirkstoffe dar, die die Aktivität von Myosin-XIX, einer Klasse unkonventioneller Myosin-Proteine, modulieren sollen. Myosin-Proteine sind molekulare Motoren, die mit Aktinfilamenten interagieren, um den intrazellulären Transport, die Zellbewegung und andere kritische Zytoskelettdynamiken zu erleichtern. Myosin-XIX zeichnet sich insbesondere durch seine einzigartige Motordomäne und seine Fähigkeit aus, Aktinnetzwerke auf eine Weise zu navigieren, die sich von herkömmlichen Myosinen unterscheidet. Die Regulierung der Aktivität von Myosin-XIX ist für das Verständnis zellulärer Prozesse wie der Positionierung von Organellen, des Membrantransports und der Erzeugung mechanischer Kräfte von entscheidender Bedeutung. Inhibitoren von Myosin-XIX zielen in der Regel auf die Motordomäne oder die zugehörigen regulatorischen Regionen ab und verhindern die Hydrolyse von ATP, das den Myosinmotor antreibt. Durch die Modulation der ATPase-Aktivität oder die Unterbrechung der Aktinbindung können diese Inhibitoren Myosin-XIX daran hindern, seine mechanischen Funktionen auszuführen, was sich letztlich auf die Dynamik der Aktinfilamente und die Integrität des Zytoskeletts auswirkt. Chemisch gesehen sind Myosin-XIX-Inhibitoren vielfältig und können anhand ihrer Bindungsmechanismen oder molekularen Wechselwirkungen mit dem Myosinprotein klassifiziert werden. Einige Inhibitoren können ATP-Bindungstaschen besetzen und dadurch die ATP-Hydrolyse verhindern, während andere die Myosin-Aktin-Wechselwirkung durch Bindung an allosterische Stellen auf dem Myosinmolekül verändern können. Diese Inhibitoren weisen oft eine hohe Spezifität für Myosin-XIX gegenüber anderen Myosin-Isoformen auf, was ein entscheidender Faktor für die Untersuchung der genauen Rolle von Myosin-XIX in verschiedenen zellulären Kontexten ist. In der Forschung kann die Anwendung dieser Inhibitoren Wissenschaftlern dabei helfen, die genauen Funktionen von Myosin-XIX in komplexen zellulären Signalwegen zu analysieren, einschließlich seiner Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts, der Zellpolarität und dem intrazellulären Frachttransport. Die Untersuchung der chemischen Wechselwirkungen und Hemmmechanismen liefert wertvolle Erkenntnisse über die biochemischen Prinzipien, die die Regulierung von Motorproteinen steuern, sowie über die breitere Landschaft molekularer Motoren in der Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
HSP90-Inhibitor, der Kundenproteine destabilisieren kann, was die Stabilität von KRTAP9-3 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Verbindung, von der bekannt ist, dass sie Proteine des Zytoskeletts stört, was die Interaktion von KRTAP9-3 mit Keratinen beeinträchtigen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der Proteinsynthese, der die Gesamtproteinspiegel und möglicherweise die KRTAP9-3-Expression senken kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Proteingehalt erhöhen kann, was den Umsatz von KRTAP9-3 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann und möglicherweise die KRTAP9-3-Expression beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich auf die Genexpression auswirken kann, was möglicherweise einen Einfluss auf KRTAP9-3 hat. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus unterbrechen kann und möglicherweise die KRTAP9-3-Konzentration beeinflusst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, der ER-Stress auslösen kann, der möglicherweise die Faltung oder Stabilität von KRTAP9-3 beeinträchtigt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Signalmolekül, das die Genexpression regulieren kann und möglicherweise den KRTAP9-3-Spiegel beeinflusst. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Lysosomotropes Mittel, das den lysosomalen pH-Wert anheben kann, was sich möglicherweise auf den Abbau von KRTAP9-3 auswirkt. | ||||||