Gli inibitori della miosina-XIX rappresentano una categoria specializzata di agenti chimici progettati per modulare l'attività della miosina-XIX, una classe di proteine miosiniche non convenzionali. Le proteine miosiniche sono motori molecolari che interagiscono con i filamenti di actina per facilitare il trasporto intracellulare, il movimento cellulare e altre dinamiche citoscheletriche critiche. La miosina-XIX, in particolare, si distingue per il suo dominio motorio unico e per la sua capacità di navigare nelle reti di actina in modi diversi dalle miosine convenzionali. La regolazione dell'attività della miosina-XIX è fondamentale per la comprensione di processi cellulari quali il posizionamento degli organelli, il traffico di membrana e la generazione di forza meccanica. Gli inibitori della miosina-XIX hanno come bersaglio il dominio del motore o le regioni regolatrici associate, impedendo l'idrolisi dell'ATP che alimenta il motore della miosina. Modulando l'attività dell'ATPasi o interrompendo il legame con l'actina, questi inibitori possono impedire alla miosina-XIX di svolgere le sue funzioni meccaniche, incidendo in ultima analisi sulla dinamica dei filamenti di actina e sull'integrità del citoscheletro.Dal punto di vista chimico, gli inibitori della miosina-XIX sono diversi e possono essere classificati in base ai loro meccanismi di legame o alle interazioni molecolari con la proteina miosina. Alcuni inibitori possono funzionare occupando le tasche di legame dell'ATP, impedendo così l'idrolisi dell'ATP, mentre altri possono alterare l'interazione miosina-actina legandosi a siti allosterici sulla molecola di miosina. Questi inibitori spesso presentano un'elevata specificità per la miosina-XIX rispetto ad altre isoforme di miosina, un fattore critico per studiare il ruolo preciso della miosina-XIX in vari contesti cellulari. In contesti di ricerca, l'applicazione di questi inibitori può aiutare gli scienziati a dissotterrare le funzioni esatte della miosina-XIX in percorsi cellulari complessi, compreso il suo ruolo nell'organizzazione citoscheletrica, nella polarità cellulare e nel trasporto di carichi intracellulari. Lo studio delle interazioni chimiche e dei meccanismi di inibizione fornisce preziose indicazioni sui principi biochimici che regolano la regolazione delle proteine motorie e sul panorama più ampio dei motori molecolari nella biologia cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibitore di HSP90 in grado di destabilizzare le proteine client, potenzialmente in grado di influenzare la stabilità di KRTAP9-3. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Composto noto per interrompere le proteine citoscheletriche, che potrebbe influenzare l'interazione di KRTAP9-3 con le cheratine. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibitore della sintesi proteica che può ridurre i livelli complessivi di proteine, riducendo potenzialmente l'espressione di KRTAP9-3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteina, influenzando potenzialmente il turnover di KRTAP9-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare l'espressione genica, influenzando potenzialmente l'espressione del KRTAP9-3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi che può influire sull'espressione genica, influenzando potenzialmente KRTAP9-3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può interrompere il ciclo cellulare, influenzando potenzialmente i livelli di KRTAP9-3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA che può indurre uno stress ER, potenzialmente in grado di influenzare il ripiegamento o la stabilità di KRTAP9-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Molecola di segnalazione che può regolare l'espressione genica, influenzando potenzialmente i livelli di KRTAP9-3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agente lisosomotropo in grado di aumentare il pH lisosomiale, potenzialmente in grado di influire sulla degradazione di KRTAP9-3. |