MTH1 activators encompass a diverse group of chemical compounds that can interact with or modulate cellular signaling pathways, potentially influencing the activity of the probable G-protein coupled receptor Mth-like 1 (MTH1). These compounds primarily operate by modulating second messengers such as cAMP or by directly engaging with G-protein coupled receptor (GPCR) pathways, which are known to play a pivotal role in cellular communication and response mechanisms.
The primary mechanism by which these activators operate involves either the direct activation of GPCRs or the modulation of intracellular signaling mediators such as cAMP and cGMP. Compounds like Forskolin and IBMX elevate cAMP levels, either by activating adenylate cyclase or inhibiting phosphodiesterases, respectively. This rise in cAMP can lead to altered GPCR signaling, thereby potentially impacting MTH1 activity. Similarly, adrenergic agonists like Epinephrine and Isoproterenol exert their effects through beta-adrenergic receptors, influencing downstream signaling cascades that might intersect with MTH1 pathways. Moreover, compounds such as PGE2 (Prostaglandin E2) and LPA (Lysophosphatidic acid) act through their specific G-protein coupled receptors, indicating a more direct engagement with GPCR-mediated pathways. The interaction of these compounds with their receptors can lead to varied intracellular responses, potentially altering the functional state of MTH1. Additionally, the use of GTP analogs like GTPγS and toxins like Cholera toxin or Pertussis toxin, further exemplify the complexity of GPCR signaling, as they modulate G-protein activity, thereby influencing the overall signaling landscape in which MTH1 operates.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt. Sie könnte möglicherweise die Expression von LNX1 durch die Hochregulierung von Genen, die an diesen Prozessen beteiligt sind, induzieren. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das sich auf eine Vielzahl von zellulären Prozessen und Signalwegen auswirken kann und möglicherweise die LNX1-Expression im Zusammenhang mit einer Immunreaktion oder Entzündung hochreguliert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK3B, eine Kinase, von der bekannt ist, dass sie an mehreren Signalübertragungswegen beteiligt ist. Dies könnte indirekt zu einer Hochregulierung von LNX1 führen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann 5-Aza-2'-Deoxycytidin die Genexpressionsmuster verändern, was möglicherweise zur Induktion von LNX1 führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann. Es könnte möglicherweise die Expression von LNX1 durch eine Veränderung der Chromatinstruktur induzieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt und möglicherweise die LNX1-Expression als Teil einer breiteren zellulären Reaktion hochreguliert. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid führt zu DNA-Schäden und könnte möglicherweise die LNX1-Expression als Teil der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden hochregulieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert ER-Stress und könnte möglicherweise die LNX1-Expression als Teil der Reaktion auf ungefaltete Proteine hochregulieren. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin induziert ER-Stress und könnte möglicherweise die LNX1-Expression als Teil der Reaktion auf ungefaltete Proteine hochregulieren. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A, ein Modulator der Genexpression, könnte möglicherweise LNX1 hochregulieren, indem es den Transkriptionsfaktor SP1 hemmt, der eine hemmende Wirkung auf die LNX1-Expression haben könnte. |