Date published: 2025-10-10

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MRP-S33 Aktivatoren

Gängige MRP-S33 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

MRP-S33-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf verschiedene intrazelluläre Signalwege indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S33 stimulieren. Forskolin, das die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert, steigert indirekt die Aktivität von MRP-S33, indem es die PKA-Aktivität erhöht, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von MRP-S33 führen kann. In ähnlicher Weise kann PMA durch die Aktivierung von PKC den Phosphorylierungsstatus von MRP-S33 modulieren, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. Sphingosin-1-phosphat löst durch Bindung an seine Rezeptoren PI3K/Akt-Signalwege aus, die die Aktivität von MRP-S33 verstärken könnten, während Ionomycin durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren könnte, die MRP-S33 durch kalziumabhängige Signalübertragung verstärken. Darüber hinaus könnte Epigallocatechingallat (EGCG) die Aktivierung dieses Proteins erleichtern, indem es Kinasen hemmt, die Wege, an denen MRP-S33 beteiligt ist, negativ regulieren, wodurch ihre hemmende Wirkung aufgehoben und die Rolle von MRP-S33 in der Zelle gefördert wird.

Die biochemische Landschaft, die die Aktivität von MRP-S33 steuert, wird außerdem durch LY294002 und U73122 geformt, die die PI3K- bzw. PLC-Signalwege beeinflussen; diese Verbindungen können die Aktivität von MRP-S33 durch Veränderungen in den nachgeschalteten Signalwegen verstärken. In ähnlicher Weise könnte der Kalziumionophor A23187 die Aktivierung von MRP-S33 durch Verstärkung der kalziumabhängigen Signalwege verstärken. Zyklische AMP-Analoga wie Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) und 8-Bromo-cAMP, die PKA aktivieren, könnten ebenfalls die MRP-S33-Aktivität durch Phosphorylierungsmechanismen verstärken. Außerdem könnte Anisomycin stressaktivierte Proteinkinasen aktivieren, die zur Aktivierung von MRP-S33 als Teil der zellulären Stressreaktion führen. Schließlich könnte Okadainsäure durch die Hemmung von Proteinphosphatasen zu einer verstärkten Phosphorylierung von MRP-S33 führen und damit dessen Aktivierung innerhalb der Zelle erleichtern. Zusammengenommen fördern diese Verbindungen die Funktionsfähigkeit von MRP-S33 durch ein Netzwerk von Signalwegen, die bei der Regulierung des Phosphorylierungs- und Aktivitätsstatus dieses Proteins zusammenlaufen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die die Aktivität von MRP-S33 phosphorylieren und verstärken kann, wodurch dessen funktionale Rolle in zellulären Prozessen gefördert wird.

PMA

16561-29-8sc-3576
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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Es wurde nachgewiesen, dass die Aktivierung von PKC verwandte Proteine phosphoryliert und die Aktivierung von MRP-S33 durch direkte Modulation seines Phosphorylierungsstatus oder durch nachgeschaltete Signalmechanismen verstärken könnte.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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Sphingosin-1-phosphat (S1P) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um nachgeschaltete Signalkaskaden wie PI3K/Akt zu aktivieren. Dies kann die Aktivität von MRP-S33 erhöhen, indem es die zellulären Überlebens- und Proliferationswege moduliert, an denen MRP-S33 beteiligt ist.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die dann die Aktivität von MRP-S33 über Calcium-abhängige Signalwege verstärken könnten.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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EGCG ist ein starkes Antioxidans, das bestimmte Arten von Kinasen hemmt. Durch die Hemmung kompetitiver Kinasen kann EGCG Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von MRP-S33 führen, insbesondere wenn MRP-S33 durch diese Kinasen negativ reguliert wird.

LY 294002

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sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege wie Akt verändern, was möglicherweise zur Aktivierung von MRP-S33 führt, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist oder wenn es eine negative Rückkopplungsschleife gibt, die die Aktivität von MRP-S33 verstärkt, wenn PI3K gehemmt wird.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
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A23187 ist ein Kalziumionophor wie Ionomycin und erhöht in ähnlicher Weise den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivierung von MRP-S33 über kalziumabhängige Signalwege verstärken könnte.

Dibutyryl-cAMP

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20 mg
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10 g
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db-cAMP ist ein membranpermeables Analogon von cAMP, das PKA aktiviert. Es ist bekannt, dass die Aktivierung von PKA verschiedene Proteine phosphoryliert und die Aktivität von MRP-S33 steigern könnte, wenn es ein Substrat für PKA ist oder an cAMP/PKA-Signalwegen beteiligt ist.

8-Bromo-cAMP

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sc-201564A
10 mg
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8-Bromo-cAMP ist ein weiteres Analogon von cAMP, das PKA aktiviert. Die Steigerung der PKA-Aktivität kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von MRP-S33 führen, vorausgesetzt, MRP-S33 ist an der cAMP-abhängigen Signalübertragung beteiligt.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
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Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktiviert. Die Aktivierung von SAPKs könnte zu einer verstärkten Aktivierung von MRP-S33 führen, wenn MRP-S33 an zellulären Stressreaktionswegen beteiligt ist.