MRP-S33-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf verschiedene intrazelluläre Signalwege indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S33 stimulieren. Forskolin, das die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert, steigert indirekt die Aktivität von MRP-S33, indem es die PKA-Aktivität erhöht, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von MRP-S33 führen kann. In ähnlicher Weise kann PMA durch die Aktivierung von PKC den Phosphorylierungsstatus von MRP-S33 modulieren, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. Sphingosin-1-phosphat löst durch Bindung an seine Rezeptoren PI3K/Akt-Signalwege aus, die die Aktivität von MRP-S33 verstärken könnten, während Ionomycin durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren könnte, die MRP-S33 durch kalziumabhängige Signalübertragung verstärken. Darüber hinaus könnte Epigallocatechingallat (EGCG) die Aktivierung dieses Proteins erleichtern, indem es Kinasen hemmt, die Wege, an denen MRP-S33 beteiligt ist, negativ regulieren, wodurch ihre hemmende Wirkung aufgehoben und die Rolle von MRP-S33 in der Zelle gefördert wird.
Die biochemische Landschaft, die die Aktivität von MRP-S33 steuert, wird außerdem durch LY294002 und U73122 geformt, die die PI3K- bzw. PLC-Signalwege beeinflussen; diese Verbindungen können die Aktivität von MRP-S33 durch Veränderungen in den nachgeschalteten Signalwegen verstärken. In ähnlicher Weise könnte der Kalziumionophor A23187 die Aktivierung von MRP-S33 durch Verstärkung der kalziumabhängigen Signalwege verstärken. Zyklische AMP-Analoga wie Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) und 8-Bromo-cAMP, die PKA aktivieren, könnten ebenfalls die MRP-S33-Aktivität durch Phosphorylierungsmechanismen verstärken. Außerdem könnte Anisomycin stressaktivierte Proteinkinasen aktivieren, die zur Aktivierung von MRP-S33 als Teil der zellulären Stressreaktion führen. Schließlich könnte Okadainsäure durch die Hemmung von Proteinphosphatasen zu einer verstärkten Phosphorylierung von MRP-S33 führen und damit dessen Aktivierung innerhalb der Zelle erleichtern. Zusammengenommen fördern diese Verbindungen die Funktionsfähigkeit von MRP-S33 durch ein Netzwerk von Signalwegen, die bei der Regulierung des Phosphorylierungs- und Aktivitätsstatus dieses Proteins zusammenlaufen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die die Aktivität von MRP-S33 phosphorylieren und verstärken kann, wodurch dessen funktionale Rolle in zellulären Prozessen gefördert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Es wurde nachgewiesen, dass die Aktivierung von PKC verwandte Proteine phosphoryliert und die Aktivierung von MRP-S33 durch direkte Modulation seines Phosphorylierungsstatus oder durch nachgeschaltete Signalmechanismen verstärken könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um nachgeschaltete Signalkaskaden wie PI3K/Akt zu aktivieren. Dies kann die Aktivität von MRP-S33 erhöhen, indem es die zellulären Überlebens- und Proliferationswege moduliert, an denen MRP-S33 beteiligt ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die dann die Aktivität von MRP-S33 über Calcium-abhängige Signalwege verstärken könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das bestimmte Arten von Kinasen hemmt. Durch die Hemmung kompetitiver Kinasen kann EGCG Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von MRP-S33 führen, insbesondere wenn MRP-S33 durch diese Kinasen negativ reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege wie Akt verändern, was möglicherweise zur Aktivierung von MRP-S33 führt, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist oder wenn es eine negative Rückkopplungsschleife gibt, die die Aktivität von MRP-S33 verstärkt, wenn PI3K gehemmt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor wie Ionomycin und erhöht in ähnlicher Weise den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivierung von MRP-S33 über kalziumabhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein membranpermeables Analogon von cAMP, das PKA aktiviert. Es ist bekannt, dass die Aktivierung von PKA verschiedene Proteine phosphoryliert und die Aktivität von MRP-S33 steigern könnte, wenn es ein Substrat für PKA ist oder an cAMP/PKA-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein weiteres Analogon von cAMP, das PKA aktiviert. Die Steigerung der PKA-Aktivität kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von MRP-S33 führen, vorausgesetzt, MRP-S33 ist an der cAMP-abhängigen Signalübertragung beteiligt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktiviert. Die Aktivierung von SAPKs könnte zu einer verstärkten Aktivierung von MRP-S33 führen, wenn MRP-S33 an zellulären Stressreaktionswegen beteiligt ist. |