MRP-L43 Inhibitoren
Gängige MRP-L43 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Spironolactone CAS 52-01-7 und Oligomycin CAS 1404-19-9.
MRP-L43-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse spielen. MRP-L43 ist ein spezifisches Protein, und Inhibitoren, die auf dieses Protein abzielen, sollen seine Aktivität hemmen. Das MRP-L43-Protein, auch bekannt als Multidrug Resistance-associated Protein-L43, gehört zur Superfamilie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC). ABC-Transporter sind integrale Membranproteine, die am Transport verschiedener Substrate durch die Zellmembranen beteiligt sind und dabei die Energie aus der Hydrolyse von ATP nutzen. MRP-L43 ist insbesondere an der Ausschleusung verschiedener Moleküle aus der Zelle beteiligt und trägt zur zellulären Homöostase und zu Abwehrmechanismen bei.
Die Inhibitoren von MRP-L43 zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an das Protein zu binden, seine Funktion zu stören und folglich den Transport von Substraten zu modulieren. Die Entwicklung dieser Inhibitoren beruht auf einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen, die den zellulären Transportprozessen zugrunde liegen. Die Forscher wollen das komplizierte Zusammenspiel zwischen MRP-L43 und seinen Substraten entschlüsseln, um Moleküle zu entwickeln, die seine Aktivität selektiv hemmen können. Diese Klasse chemischer Verbindungen stellt einen vielversprechenden Weg für die weitere Erforschung der zellulären Transportmechanismen dar und hat das Potenzial, neue Strategien zur Beeinflussung zellulärer Prozesse auf molekularer Ebene aufzuzeigen. Da die Wissenschaftler weiterhin die Feinheiten der MRP-L43-Hemmung entschlüsseln, ist diese chemische Klasse von Bedeutung, um unser Verständnis der Zellbiologie voranzutreiben und könnte den Weg für innovative Ansätze in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung von Calcineurin wird die Dephosphorylierung und Aktivierung des Kernfaktors aktivierter T-Zellen (NFAT), eines Transkriptionsfaktors, verhindert. Dies führt zur Herunterregulierung von Zytokinen und anderen Genen, die durch MRP-L43 hochreguliert werden könnten, wodurch indirekt die MRP-L43-Aktivität verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex hemmt, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Da MRP-L43 an der mitochondrialen Proteinübersetzung beteiligt ist, kann Rapamycin indirekt zu einer verminderten Expression von MRP-L43 führen, indem es die Proteinsynthesekapazität einschränkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg hemmt. Diese Hemmung kann die Proteinsynthese und das Zellwachstum herunterregulieren und indirekt die MRP-L43-Funktion beeinflussen, indem sie die für seine Expression und Aktivität erforderlichen Ressourcen und Signale reduziert. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton ist ein Aldosteron-Antagonist mit sekundärer Hemmung von Androgenrezeptoren. Es kann indirekt die MRP-L43-Aktivität verringern, indem es die mitochondriale Funktion und Biogenese verändert, die teilweise durch Androgen-Signalübertragung reguliert werden. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Oligomycin ist ein Inhibitor der ATP-Synthase im mitochondrialen Elektronentransport. Durch die Reduzierung des mitochondrialen Membranpotenzials und der ATP-Produktion kann es indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-L43 beeinflussen, das an der mitochondrialen Proteinsynthese beteiligt ist. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Antimycin A hemmt die mitochondriale Elektronentransportkette am Komplex III. Dies führt zu einer Verringerung der ATP-Produktion und stört die mitochondriale Funktion, wodurch die MRP-L43-Aktivität aufgrund von Energiedefiziten möglicherweise verringert wird. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Inhibitor des mitochondrialen Komplexes I. Die Hemmung von Komplex I stört die oxidative Phosphorylierung, was zu einer verminderten ATP-Produktion und mitochondrialer Dysfunktion führt, was indirekt die MRP-L43-Aktivität verringern kann. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Chloramphenicol ist ein Antibiotikum, das die bakterielle Proteinsynthese hemmt. Es kann auch mitochondriale Ribosomen aufgrund ihres bakteriellen evolutionären Ursprungs beeinflussen und möglicherweise die MRP-L43-Funktion durch Hemmung der mitochondrialen Proteintranslation verringern. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Actinonin ist ein Peptid-Deformylase-Inhibitor, der die mitochondriale Proteinreifung behindern kann. Durch die Hemmung dieses Prozesses kann Actinonin indirekt die MRP-L43-Aktivität verringern, indem es die Verarbeitung mitochondrialer Proteine beeinflusst, bei deren Translation MRP-L43 helfen kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung im ER. Obwohl es keine direkte Wirkung auf mitochondriale Proteine hat, kann es zu globalem Stress bei der Proteinsynthese und zu einer UPR im ER führen, was sich indirekt auf die mitochondriale Funktion auswirken und möglicherweise die MRP-L43-Aktivität verringern kann. | ||||||