MPP1 Aktivatoren
Gängige MPP1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
MPP1-Aktivatoren sind verschiedene chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MPP1 über unterschiedliche Signalwege und molekulare Mechanismen verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die MPP1 oder mit ihm verbundene Proteine phosphorylieren kann, wodurch die zellulären Funktionen von MPP1, insbesondere bei der Organisation des Zytoskeletts und der Zellsignalisierung, verstärkt werden. In ähnlicher Weise kann PMA als PKC-Aktivator eine Signalkaskade in Gang setzen, die zur Phosphorylierung von MPP1 oder von Proteinen innerhalb des Signalwegs führt, wodurch die Aktivität von MPP1 und seine Fähigkeit zur Aufrechterhaltung der Zellintegrität gesteigert werden. Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die sich gegen MPP1 oder die mit ihm verbundenen Proteine richten können, was zu einer verstärkten MPP1-Aktivität in der Zelle führt.
Außerdem aktiviert das Lipidsignalmolekül Sphingosin-1-phosphat G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Effekten führen kann, die die MPP1-Aktivität verstärken. Genistein könnte durch seine Tyrosinkinase-hemmende Wirkung negative regulatorische Effekte auf MPP1 aufheben und dadurch indirekt die Rolle von MPP1 bei der Signaltransduktion fördern. EGCG, LY294002 und Wortmannin könnten durch die Hemmung verschiedener Kinasen und des PI3K-Signalwegs negative Rückkopplungen auf Signalwege, die die MPP1-Aktivität verstärken, verringern. U0126 und SB203580, die auf MEK1/2 bzw. p38 MAPK abzielen, verschieben möglicherweise die Signalgleichgewichte zugunsten von Signalwegen, die MPP1 verstärken. Schließlich aktivieren Thapsigargin und A23187 durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalwege, die indirekt zu einer Verstärkung der MPP1-Funktionen führen können, was die Bedeutung der Kalzium-Signalübertragung bei der Regulierung der MPP1-Aktivität unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht dadurch die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann MPP1 oder assoziierte regulatorische Proteine phosphorylieren kann, wodurch die zellulären Funktionen von MPP1 verbessert werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als starker PKC-Aktivator, der wiederum Signalwege aktivieren kann, die zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von MPP1 führen, wodurch seine Rolle bei der Signalübertragung und -struktur der Zelle verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calciumionophor und erhöht den intrazellulären Ca²⁺-Spiegel. Dadurch können Ca²⁺-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden, was zur Phosphorylierung und Steigerung der MPP1-Aktivität führen kann. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül kann G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren, die nachgeschaltete Effektoren beeinflussen, die die MPP1-Aktivität verändern können, wodurch indirekt die Rolle von MPP1 in der Zellstruktur und Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor mit breiter Spezifität. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte EGCG die negative Regulierung von MPP1 reduzieren, was zu seiner indirekten Aktivierung und Verbesserung seiner zellulären Funktionen führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung von PI3K die Akt-Phosphorylierung und -Aktivität reduzieren kann. Dies kann die negative Rückkopplung auf bestimmte Signalwege verringern und möglicherweise eine indirekte Steigerung der MPP1-Aktivität ermöglichen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als weiterer PI3K-Inhibitor kann Wortmannin in ähnlicher Weise zu einer erhöhten Aktivität von Signalwegen führen, die indirekt die Funktion von MPP1 verbessern könnten, indem sie die konkurrierende Signalübertragung reduzieren, die andernfalls die MPP1-Aktivität unterdrücken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser p38-MAPK-Inhibitor könnte die Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, die die MPP1-Aktivität verstärken, indem er die hemmenden Phosphorylierungsereignisse reduziert, die ansonsten die MPP1-Funktion dämpfen würden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der MPP1 von der negativen Tyrosinkinase-vermittelten Regulierung befreien könnte, was die Rolle von MPP1 in zellulären Prozessen potenziell stärken würde. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Dieser Anstieg des Kalziumspiegels könnte Wege aktivieren, die indirekt die Aktivität von MPP1 erhöhen. | ||||||