MPP1 Activadores
Los activadores MPP1 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los activadores de MPP1 son diversos compuestos químicos que potencian la actividad funcional de MPP1 a través de distintas vías de señalización y mecanismos moleculares. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar la MPP1 o sus proteínas asociadas, potenciando así las funciones celulares de la MPP1, en particular en la organización del citoesqueleto y la señalización celular. Del mismo modo, la PMA, como activador de la PKC, puede iniciar una cascada de señalización que resulte en la fosforilación de la MPP1 o de proteínas dentro de su vía, lo que conduce a un aumento de la actividad de la MPP1 y de su capacidad para mantener la integridad celular. La ionomicina, al aumentar los niveles de calcio intracelular, puede activar las quinasas dependientes del calcio que pueden dirigirse a la MPP1 o a sus proteínas asociadas, dando lugar a una mayor actividad de la MPP1 dentro de la célula.
Además, la molécula de señalización lipídica esfingosina-1-fosfato activa los receptores acoplados a proteínas G, lo que puede provocar efectos secundarios que aumenten la actividad de MPP1. La genisteína, a través de su acción inhibidora de la tirosina quinasa, podría aliviar los efectos reguladores negativos sobre MPP1, promoviendo así indirectamente el papel de MPP1 en la transducción de señales. EGCG, LY294002 y Wortmannin, al inhibir diversas quinasas y la vía PI3K, podrían disminuir la retroalimentación negativa sobre las vías que potencian la actividad de MPP1. El U0126 y el SB203580, que actúan sobre MEK1/2 y p38 MAPK respectivamente, podrían modificar el equilibrio de la señalización para favorecer las vías que potencian la MPP1. Por último, el Thapsigargin y el A23187, al aumentar los niveles de calcio intracelular, activan vías de señalización dependientes del calcio que pueden conducir indirectamente a la potenciación de las funciones de MPP1, subrayando la importancia de la señalización del calcio en la regulación de la actividad de MPP1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando así los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede entonces fosforilar la MPP1 o las proteínas reguladoras asociadas, potenciando las funciones celulares de la MPP1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA actúa como un potente activador de la PKC, que a su vez puede activar las vías de señalización que conducen a la fosforilación y posterior activación de MPP1, aumentando así su papel en la señalización y la estructura celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina funciona como ionóforo del calcio, elevando los niveles intracelulares de Ca²⁺. Esto puede activar las proteínas quinasas dependientes de Ca²⁺, lo que puede conducir a la fosforilación y potenciación de la actividad de MPP1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica puede activar receptores acoplados a proteínas G que influyen en los efectores corriente abajo que pueden modificar la actividad de MPP1, potenciando así indirectamente el papel de MPP1 en la estructura y señalización celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de quinasas con una amplia especificidad. Al inhibir ciertas quinasas, el EGCG podría reducir la regulación negativa sobre la MPP1, lo que conduciría a su activación indirecta y a la potenciación de sus funciones celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que al inhibir la PI3K puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt. Esto puede aliviar la retroalimentación negativa en ciertas vías, permitiendo potencialmente un aumento indirecto de la actividad de MPP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Como otro inhibidor de la PI3K, la wortmannina puede provocar de forma similar un aumento de la actividad de las vías que podrían potenciar indirectamente la función de la MPP1 al reducir la señalización competitiva que, de otro modo, podría suprimir la actividad de la MPP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Este inhibidor de p38 MAPK puede cambiar la señalización a favor de las vías que potencian la actividad de MPP1 al reducir los eventos de fosforilación inhibitoria que, de otro modo, amortiguarían la función de MPP1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que podría liberar a MPP1 de la regulación negativa mediada por la tirosina cinasa, potenciando potencialmente el papel de MPP1 en los procesos celulares. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Este aumento del calcio podría activar vías que aumenten indirectamente la actividad de MPP1. | ||||||