Morc4 Inhibitoren
Gängige Morc4 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Morc4-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von Morc4 unterdrücken, indem sie auf spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen. So können beispielsweise Hemmstoffe, die auf die Proteinkinase C abzielen, die Funktion von Morc4 vermindern, indem sie sich auf die Chromatinumstrukturierung und die Regulierung der Genexpression auswirken, an der Morc4 beteiligt ist. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die Histon-Deacetylasen oder DNA-Methyltransferasen hemmen, Morc4 beeinflussen, indem sie die epigenetische Landschaft verändern und damit den Chromatinkontext und die Genexpressionsmuster, die Morc4 reguliert, verändern. Proteasominhibitoren können auch die Stabilität von regulatorischen Proteinen modulieren, die an der Kontrolle der Morc4-Aktivität beteiligt sind, und so indirekt den Funktionszustand von Morc4 beeinflussen. Darüber hinaus können Inhibitoren des PI3K-Signalwegs indirekt die Morc4-Aktivität unterdrücken, indem sie die nachgeschaltete Signalübertragung und Genexpression modulieren, die für die Rolle von Morc4 in der Zelle entscheidend sind.
Inhibitoren, die die MAPK-Signalkaskade hemmen, einschließlich solcher, die auf MEK oder p38 MAPK abzielen, können die Morc4-Aktivität beeinflussen, indem sie die Genexpression und Chromatindynamik verändern, an denen Morc4 beteiligt ist. Die Hemmung von Signalwegen, die ERK vorgelagert sind, kann sich ebenfalls auf die Morc4-Funktion auswirken, indem sie das zelluläre Milieu verändert, in dem Morc4 arbeitet, wie z. B. MEK1/2-Inhibitoren, die durch diese Mechanismen indirekt die Morc4-Aktivität verringern. Darüber hinaus können Substanzen, die GSK-3 hemmen, indirekt Morc4 unterdrücken, indem sie sich auf Transkriptionsprogramme auswirken, die für die Morc4-Expression entscheidend sind. Darüber hinaus spielen mTOR-Inhibitoren eine Rolle bei der indirekten Hemmung von Morc4, indem sie das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen, also Prozesse, die den zellulären Kontext der Morc4-Aktivität beeinflussen können. Schließlich können Akt-Inhibitoren die Funktion von Morc4 modulieren, indem sie Signalwege verändern, die mit dem Überleben und dem Stoffwechsel von Zellen zusammenhängen, was wiederum Auswirkungen auf die Expression und Aktivität von Morc4 haben kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, darunter an solchen, die die Chromatinremodellierung und die Genexpression regulieren. Durch die Hemmung von PKC kann Bisindolylmaleimid I zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Morc4 führen, da Morc4 an Chromatinremodellierungsprozessen beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, um die Genexpression zu regulieren. Morc4 ist mit der Chromatinumformung verbunden; die Hemmung von HDAC kann daher indirekt die Morc4-Aktivität hemmen, indem sie den Chromatinkontext beeinflusst, in dem es wirkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führt. Da die DNA-Methylierung die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann, kann 5-Azacytidin Morc4 indirekt hemmen, indem es die epigenetische Landschaft verändert und seine Interaktion mit Chromatin moduliert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was möglicherweise zu veränderten Proteinspiegeln führt, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität kann MG-132 indirekt die Funktion von Morc4 beeinflussen, indem es regulatorische Proteine stabilisiert, die die Aktivität oder Expression von Morc4 steuern können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da die PI3K-Signalübertragung für zahlreiche zelluläre Prozesse, einschließlich der Genexpression, von entscheidender Bedeutung ist, kann LY 294002 Morc4 indirekt hemmen, indem es Signalwege moduliert, die seine Funktion regulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Da die MAPK-Signalübertragung die Genexpression und die Chromatindynamik beeinflussen kann, könnte PD 98059 Morc4 indirekt hemmen, indem es diese Regulationsmechanismen beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beeinflussen kann. Durch die Hemmung von p38-MAPK könnte die Verbindung indirekt Morc4 hemmen, indem sie die Stressreaktionswege moduliert, an denen Morc4 beteiligt sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 die Genexpressionsmuster beeinflussen und indirekt Morc4 hemmen, indem es den zellulären Kontext verändert, in dem es funktioniert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Dies ist ein starker Inhibitor von PI3K. Die Hemmung der PI3K-Signalübertragung durch Wortmannin könnte indirekt Morc4 hemmen, indem sie die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst, die die Aktivität oder Stabilität von Morc4 regulieren kann. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Ein selektiver Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) kann die Wnt-Signalübertragung und damit die Genexpression beeinflussen. Durch die Hemmung von GSK-3 könnte diese Verbindung indirekt Morc4 hemmen, indem sie die Transkriptionsprogramme beeinflusst, die seine Expression regulieren. | ||||||