MOM-4 Inhibitoren
Gängige MOM-4 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von MOM-4 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Aktivität in zellulären Signalwegen zu behindern. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, zielt auf mehrere Proteinkinasen ab, darunter auch auf diejenigen, die mit der Aktivierung von MOM-4 in Verbindung stehen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin die Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die MOM-4-Signalaktivitäten wesentlich sind. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin beides Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die stromaufwärts von MOM-4 wirkt. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität können diese Inhibitoren die Produktion von PIP3, einem kritischen Lipidmolekül in der Signalkaskade, verringern und damit letztlich auch die Aktivierung von MOM-4. U0126 und PD98059, beides selektive MEK1/2-Inhibitoren, sowie PD0325901, ein potenter MEK-Inhibitor, können die vorgeschaltete Aktivierung des ERK-Signalwegs unterdrücken, die mit der Regulierung von MOM-4 in Verbindung gebracht werden kann. Dies führt zu einer Verringerung der MOM-4-Aktivität, indem die Aktivierungssignale, die typischerweise vom ERK-Signalweg ausgehen, eingeschränkt werden.
Zusätzlich zu diesen Inhibitoren können SP600125, das auf JNK abzielt, und SB203580, das auf p38 MAP-Kinase abzielt, die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren bzw. Stressreaktionswegen unterbrechen, die den Aktivierungszustand von MOM-4 regulieren können. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, wirkt im PI3K/AKT-Signalweg, der sich mit dem regulatorischen Netzwerk von MOM-4 überschneiden kann, und reduziert so die Signalübertragung, die zur Aktivität von MOM-4 beiträgt. PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, und PF-562271, ein FAK-Inhibitor, unterbrechen Signalwege, die für verschiedene zelluläre Prozesse wichtig sind, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivierung und Funktion von MOM-4 führt. BIX02189 hemmt spezifisch MEK5, das in den ERK5-Signalweg involviert ist. Durch die Hemmung dieser Kinase wird die Signalübertragung, die die Aktivität von MOM-4 über den ERK5-Signalweg beeinflussen kann, behindert. Insgesamt wirken diese chemischen Inhibitoren auf verschiedene Kinasen und Signalwege, die mit MOM-4 konvergieren oder es regulieren, was zu einer Herunterregulierung seiner Aktivität in den Zellen führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinasehemmer, der mehrere Proteinkinasen hemmt, darunter auch solche, die mit den MOM-4-Signalwegen wie MAPK in Verbindung stehen, was zu einer funktionellen Hemmung von MOM-4 führen könnte, indem es dessen Aktivierung oder Phosphorylierung verhindert, die für seine Kinaseaktivität notwendig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da die PI3K-Signalübertragung in bestimmten Signalwegen vor MOM-4 liegen kann, könnte seine Hemmung die Phosphorylierung und Aktivität von MOM-4 durch Begrenzung der Produktion von PIP3 reduzieren, das für einige Signalkaskaden, die MOM-4 aktivieren, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Aktivierung von ERK reduzieren, das ein stromaufwärts gelegener Regulator von MOM-4 sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Signalwegen beteiligt sein kann, die die MOM-4-Aktivität regulieren. Die Hemmung von JNK könnte zu einer verminderten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die für die Funktion von MOM-4 notwendig sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist und mit dem MOM-4-Signalweg interagieren könnte. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte die Aktivierung von MOM-4 verhindert werden, die durch diesen Stressreaktionsweg vermittelt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein potenter Inhibitor von PI3K. Es hemmt die Kinaseaktivität von PI3K, was die Aktivierung von nachgeschalteten Signalmolekülen, die am Signalweg von MOM-4 beteiligt sind, verringern und somit die Aktivität von MOM-4 hemmen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der stromaufwärts von ERK wirkt. Seine Hemmung von MEK könnte die ERK-Aktivierung verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung der MOM-4-Aktivität führt, wenn ERK ein stromaufwärts gelegener Aktivator von MOM-4 ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist, der an der MOM-4-Regulierung beteiligt sein könnte, könnte eine Hemmung von mTOR zu einer Verringerung der MOM-4-Aktivität führen, indem die Signalübertragung über diesen Signalweg verringert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinasefamilie. Src-Kinasen können an mehreren Signalwegen beteiligt sein, die MOM-4 regulieren können. Eine Hemmung von Src könnte die Aktivierung von Signalwegen reduzieren, die für die Funktion von MOM-4 notwendig sind. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 ist ein Inhibitor der Focal-Adhesion-Kinase (FAK). Da die FAK-Signalübertragung für die Zellmotilität und die Überlebenswege wichtig ist, könnte die Hemmung von FAK die Signalkaskaden beeinflussen, an denen MOM-4 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||