MOM-4 Inibitori
I comuni inibitori di MOM-4 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'SP600125 CAS 129-56-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di MOM-4 funzionano attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua attività all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, ha come bersaglio diverse chinasi proteiche, incluse quelle associate all'attivazione di MOM-4. Inibendo queste chinasi, la staurosporina può prevenire gli eventi di fosforilazione che sono essenziali per le attività di segnalazione di MOM-4. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della PI3K, una chinasi che opera a monte di MOM-4. Bloccando l'attività di PI3K, questi inibitori possono ridurre la produzione di PIP3, una molecola lipidica critica nella cascata di segnalazione, diminuendo in definitiva l'attivazione di MOM-4. U0126 e PD98059, entrambi inibitori selettivi di MEK1/2, nonché PD0325901, un potente inibitore di MEK, possono sopprimere l'attivazione a monte della via ERK, che può essere collegata alla regolazione di MOM-4. Questo porta a una riduzione di MOM-4. Questo porta a una diminuzione dell'attività di MOM-4, limitando i segnali di attivazione che provengono tipicamente dalla via ERK.
Oltre a questi inibitori, SP600125, che ha come bersaglio JNK, e SB203580, che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, possono interrompere l'attivazione di fattori di trascrizione e di vie di risposta allo stress, rispettivamente, che possono regolare lo stato di attivazione di MOM-4. La rapamicina, un inibitore di mTOR, agisce all'interno della via PI3K/AKT che può intersecarsi con la rete di regolazione di MOM-4, riducendo così la segnalazione che contribuisce all'attività di MOM-4. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e PF-562271, un inibitore di FAK, interrompono le vie di segnalazione importanti per vari processi cellulari, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attivazione e della funzione di MOM-4. BIX02189 inibisce specificamente MEK5, che è coinvolto nella via ERK5. Inibendo questa chinasi, si ostacola la segnalazione che può influenzare l'attività di MOM-4 attraverso la via ERK5. Collettivamente, questi inibitori chimici agiscono su chinasi e vie distinte che convergono su MOM-4 o lo regolano, determinando una downregulation della sua attività all'interno delle cellule.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che inibisce diverse protein chinasi, comprese quelle correlate alle vie di segnalazione di MOM-4 come la MAPK, il che potrebbe portare a un'inibizione funzionale di MOM-4 impedendone l'attivazione o la fosforilazione necessaria per la sua attività di chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la segnalazione di PI3K può essere a monte di MOM-4 in alcuni percorsi, la sua inibizione potrebbe ridurre la fosforilazione e l'attività di MOM-4 limitando la produzione di PIP3, che è fondamentale per alcune cascate di segnalazione che attivano MOM-4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono chinasi a monte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può ridurre l'attivazione di ERK, che potrebbe essere un regolatore a monte di MOM-4, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può essere coinvolta nei percorsi che regolano l'attività del MOM-4. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una minore attivazione dei fattori di trascrizione che sono necessari per la funzione di MOM-4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che è implicata nelle risposte allo stress e alle infiammazioni e potrebbe interagire con il percorso di MOM-4. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe impedire l'attivazione di MOM-4, mediata da questa via di risposta allo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, come LY294002. Inibisce l'attività chinasica di PI3K, che potrebbe diminuire l'attivazione delle molecole di segnalazione a valle che sono coinvolte nel percorso di MOM-4, inibendo così l'attività di MOM-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che lavora a monte di ERK. La sua inibizione di MEK potrebbe diminuire l'attivazione di ERK, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di MOM-4 se ERK è un attivatore a monte di MOM-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Poiché mTOR fa parte del percorso PI3K/AKT, che può essere coinvolto nella regolazione di MOM-4, l'inibizione di mTOR potrebbe portare a una riduzione dell'attività di MOM-4, diminuendo la segnalazione attraverso questo percorso. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono essere coinvolte in molteplici percorsi di segnalazione che possono regolare la MOM-4. L'inibizione di Src potrebbe ridurre l'attivazione delle vie necessarie per la funzione di MOM-4. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 è un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK). Poiché la segnalazione FAK è importante per la motilità cellulare e i percorsi di sopravvivenza, l'inibizione di FAK potrebbe avere un impatto sulle cascate di segnalazione che coinvolgono MOM-4, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||