MNS1 Aktivatoren
Gängige MNS1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und A23187 CAS 52665-69-7.
MNS1-Aktivatoren sind eine Untergruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MNS1 durch spezifische intrazelluläre Signalkaskaden indirekt verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Dibutyryl-cAMP greifen direkt in den cAMP-Signalweg ein, indem sie entweder die Adenylatzyklase aktivieren oder cAMP imitieren und so zur Aktivierung von PKA führen. PKA wiederum phosphoryliert verschiedene Substrate, zu denen auch MNS1 gehören kann, und steigert so seine Aktivität innerhalb seiner spezifischen Signalwege. In ähnlicher Weise verhindern IBMX und Rolipram den Abbau von cAMP, halten die Aktivierung von PKA aufrecht und fördern dadurch die Phosphorylierung und potenzielle Verstärkung der MNS1-Funktion. Auch PGE2 erhöht den cAMP-Spiegel über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was indirekt zur Aktivierung von PKA führt, die dann auf MNS1 einwirken könnte. Darüber hinaus erhöhen Kalzium-Ionophore wie Ionomycin und A23187 das intrazelluläre Kalzium, was potenziell kalziumabhängige Kinasen aktivieren könnte, die MNS1 phosphorylieren und aktivieren.
Sildenafil Citrate und Tadalafil hemmen die Phosphodiesterase 5 und erhalten dadurch die cGMP-Konzentration, was die cAMP-abhängigen Signalwege beeinflussen kann, was indirekt zur Aktivierung von PKA und der anschließenden Phosphorylierung von MNS1 führt. ZM 241385 antagonisiert Adenosinrezeptoren, was eine cAMP-Absenkung verhindern kann, was wiederum die MNS1-Aktivierung über PKA-Signale fördert. Chelerythrinchlorid kann als PKC-Inhibitor das Gleichgewicht in Richtung der PKA-abhängigen Signalwege verschieben und die MNS1-Aktivität verstärken. Epigallocatechingallat schließlich könnte durch die Hemmung verschiedener Proteinkinasen eine Umlenkung der Signalwege hin zu denjenigen erleichtern, die MNS1 aktivieren, möglicherweise durch PKA-abhängige Mechanismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die MNS1 phosphorylieren kann, wodurch die Aktivität von MNS1 in seinen spezifischen Signalwegen verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP. Dies führt zu einer anhaltenden PKA-Aktivität, die die Funktion von MNS1 durch Phosphorylierung verbessern kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt, die wiederum PKA aktivieren könnten, das MNS1 phosphorylieren und so seine Aktivität steigern könnte. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Wenn MNS1 durch kalziumabhängige Wege reguliert wird, würde seine Funktion durch die Wirkung von Ionomycin verstärkt werden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und die Aktivität von MNS1 verstärken könnte, wenn MNS1 an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Diese Aktivierung kann zu einer Phosphorylierung von MNS1 führen und so seine Aktivität verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die cAMP-spezifische Phosphodiesterase 4, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. Die PKA-vermittelte Phosphorylierung könnte die Aktivität von MNS1 erhöhen. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 ist ein Adenosinrezeptor-Antagonist, der die Herabregulierung von cAMP verhindern und damit indirekt die Aktivierung von PKA und die anschließende Phosphorylierung von MNS1 fördern könnte. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein starker Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann das Gleichgewicht der zellulären Signalwege in Richtung PKA-abhängiger Wege verschieben und so möglicherweise die Aktivität von MNS1 verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt mehrere Proteinkinasen, was zu einer Verschiebung der Signalwege führen könnte, die die Aktivierung von MNS1 über alternative Wege wie die von PKA abhängigen Wege begünstigen. | ||||||