MNS1 Attivatori
I comuni attivatori di MNS1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori di MNS1 sono un sottoinsieme di composti chimici che amplificano indirettamente l'attività funzionale di MNS1 attraverso specifiche cascate di segnalazione intracellulare. Composti come la forskolina e il dibutirril-cAMP coinvolgono direttamente la via del cAMP attivando l'adenilato ciclasi o imitando il cAMP, portando così all'attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, fosforila vari substrati, tra cui MNS1, potenziandone l'attività all'interno delle sue specifiche vie di segnalazione. Allo stesso modo, IBMX e Rolipram impediscono la degradazione del cAMP, mantenendo l'attivazione della PKA e promuovendo così la fosforilazione e il potenziale potenziamento della funzione di MNS1. Anche la PGE2 aumenta i livelli di cAMP attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G, portando indirettamente all'attivazione della PKA, che potrebbe quindi agire su MNS1. Inoltre, ionofori di calcio come la Ionomicina e l'A23187 aumentano il calcio intracellulare, che potrebbe potenzialmente attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e attivano MNS1.
Per approfondire i meccanismi di attivazione, il citrato di sildenafil e il tadalafil, inibendo la fosfodiesterasi 5, preservano i livelli di cGMP, che possono influenzare le vie cAMP-dipendenti, portando indirettamente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di MNS1. ZM 241385 antagonizza i recettori dell'adenosina, il che può impedire la downregulation del cAMP, promuovendo successivamente l'attivazione di MNS1 attraverso la segnalazione della PKA. Il cloruro di cheleritrina, in quanto inibitore della PKC, può spostare l'equilibrio verso le vie PKA-dipendenti, potenziando l'attività di MNS1. Infine, l'epigallocatechina gallato, inibendo varie protein-chinasi, potrebbe facilitare un reindirizzamento delle vie di segnalazione verso quelle che attivano MNS1, possibilmente attraverso meccanismi PKA-dipendenti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare MNS1, potenziando così l'attività di MNS1 nei suoi percorsi specifici. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. Questo porta a un'attività sostenuta della PKA, che può migliorare la funzione di MNS1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta potrebbe attivare la PKA che potrebbe fosforilare MNS1, potenziando la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. MNS1, se regolato da vie calcio-dipendenti, vedrebbe potenziata la sua funzione in seguito all'azione della ionomicina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina, e potrebbe potenziare l'attività di MNS1 se MNS1 è coinvolto in vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Questa attivazione può portare alla fosforilazione di MNS1, potenziandone l'attività. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 specifica per il cAMP, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la conseguente attivazione della PKA. La fosforilazione mediata dalla PKA potrebbe potenziare l'attività di MNS1. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 è un antagonista del recettore dell'adenosina che potrebbe prevenire la downregulation del cAMP, promuovendo così indirettamente l'attivazione della PKA e la conseguente fosforilazione di MNS1. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso le vie dipendenti dalla PKA, potenzialmente aumentando l'attività di MNS1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo polifenolo inibisce diverse protein-chinasi, il che potrebbe portare a uno spostamento delle vie di segnalazione che favoriscono l'attivazione di MNS1 attraverso vie alternative, come quelle dipendenti dalla PKA. | ||||||