Mitose-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von chemischen Verbindungen dar, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zellteilung und -vermehrung spielen. Diese Verbindungen zeichnen sich in erster Linie durch ihre Fähigkeit aus, den komplizierten Prozess der Mitose zu beeinflussen, einen grundlegenden zellulären Mechanismus, der für die genaue Verteilung des genetischen Materials auf die Tochterzellen während der Zellteilung verantwortlich ist. Die Mitose ist ein hochgradig orchestrierter und streng regulierter Prozess, der verschiedene Phasen umfasst, darunter Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase. Jede dieser Phasen wird durch eine Vielzahl von molekularen Ereignissen und Kontrollpunkten sorgfältig koordiniert. Inhibitoren der mitotischen Zelle üben ihren Einfluss an verschiedenen Punkten dieser komplizierten Choreographie aus, stören den normalen Ablauf der Mitose und wirken sich anschließend auf die Zellteilung aus.
Einer der häufigsten Mechanismen, über den Hemmstoffe für mitotische Zellen ihre Wirkung entfalten, ist der Angriff auf Mikrotubuli, dynamische Proteinfilamente, die für die Bildung der mitotischen Spindel unerlässlich sind, einer entscheidenden Struktur, die die Chromosomen während der Zellteilung trennt. Durch die Wechselwirkung mit Mikrotubuli können diese Inhibitoren diese Strukturen entweder stabilisieren oder destabilisieren, was zum mitotischen Stillstand und schließlich zum Zelltod führt. Andere hingegen, wie die Vinca-Alkaloide (z. B. Vincristin), stören den Zusammenbau der Mikrotubuli und die Spindelbildung, wodurch die mitotische Entwicklung ebenfalls gestoppt wird. Darüber hinaus können verschiedene Proteinkinasen, einschließlich derjenigen, die an der Regulierung der mitotischen Kontrollpunkte beteiligt sind, durch kleine Moleküle gehemmt werden, um die Mitose zu unterbrechen. Zusammengenommen bieten Mitose-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die wissenschaftliche Forschung und finden Anwendung in Bereichen, die von der Zellbiologie bis zur Krebsforschung reichen, wo die Dysregulation der Mitose ein Kennzeichen der Tumorentstehung ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole ist ein starker Hemmstoff für die Tubulinproduktion, ein antineoplastisches Mittel und ein Mitoseinhibitor. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der Zellen in der Mitose anhält | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein selektiver Hemmstoff von ARK-1, ARK-2 und ARK-3 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicine ist ein Mitosehemmer, der bei Zellteilungsstudien nützlich ist | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximide ist ein hochwirksames Antibiotikum. Es hemmt die Synthese von Proteinen und Makromolekülen. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
Thiabendazole ist eine Benzimidazolverbindung, die als Fungizid und auch gegen Nematoden bei Strongyloidiasis wirkt | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 ist ein Inhibitor von CDK1/Cyclin B1 und CDK1/Cyclin A | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA ist ein hochselektiver ARK-2-Inhibitor | ||||||