METT5D1 Aktivatoren
Gängige METT5D1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE1 (Prostaglundin E1) CAS 745-65-3, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
METT5D1 kann sich verschiedene intrazelluläre Wege zunutze machen, um die Aktivität des Proteins zu modulieren. ForskolinChemische Aktivatoren von METT5D1 nutzen verschiedene molekulare Mechanismen, um die funktionelle Aktivität des Proteins in der Zelle zu fördern. Forskolin wirkt durch direkte Stimulierung der Adenylatzyklase, die den Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) in der Zelle erhöht. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), von der bekannt ist, dass sie METT5D1 phosphoryliert und dadurch möglicherweise seine funktionelle Aktivität steigert. In ähnlicher Weise wirken PGE1 und Isoproterenol, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, wenn auch über unterschiedliche Rezeptoren und Mechanismen. PGE1 tut dies durch Bindung an seinen spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, während Isoproterenol als β-adrenerger Agonist wirkt, was wiederum zur Aktivierung von PKA führt, die anschließend METT5D1 phosphorylieren kann.
Parallel dazu verhindern bestimmte Chemikalien den Abbau von cAMP und tragen so indirekt zur Aktivierung von PKA und der anschließenden Phosphorylierung von METT5D1 bei. IBMX, ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Rolipram und Cilostamid, die selektivere Inhibitoren von PDE4 bzw. PDE3 sind, erhöhen alle den cAMP-Spiegel, indem sie den Abbau von cAMP verhindern. Darüber hinaus erhöhen Terbutalin, ein β2-adrenerger Agonist, und Zaprinast, ein selektiver PDE5-Hemmer, ebenfalls das intrazelluläre cAMP, was eine Voraussetzung für die PKA-Aktivierung und die daraus resultierende Phosphorylierung von METT5D1 ist. H-89 ist zwar ein potenter PKA-Inhibitor, wird aber in subinhibitorischen Konzentrationen eingesetzt, um PKA durch einen Rückkopplungsmechanismus chronisch zu aktivieren, und Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), was ebenfalls zur Phosphorylierung von METT5D1 führen kann. Schließlich aktivieren 8-Br-cAMP und Sp-5,6-DCl-cBIMPS, die cAMP-Analoga bzw. Aktivatoren sind, direkt PKA und beschleunigen den Prozess, der zur Phosphorylierung und damit zur Aktivierung von METT5D1 führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) steigern, die METT5D1 phosphorylieren und dadurch seine funktionelle Aktivität erhöhen kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt den cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert werden kann, das wiederum METT5D1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Prostaglandin E1 (PGE1) bindet an seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert wahrscheinlich PKA, das METT5D1 phosphorylieren und so möglicherweise dessen Aktivierung verstärken kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Agonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylatcyclase erhöht. Die anschließende Aktivierung von PKA könnte zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von METT5D1 führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktiviert. Diese Kinasen können eine Vielzahl von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich METT5D1, durch Phosphorylierung aktivieren. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zu einer Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von METT5D1 führen. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Sp-5,6-DCl-cBIMPS ist ein starker und selektiver Aktivator der cAMP-abhängigen PKA. PKA kann METT5D1 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führen kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der den cAMP-Spiegel erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Ein erhöhter cAMP-Spiegel kann PKA aktivieren, wodurch METT5D1 phosphoryliert und aktiviert werden könnte. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid ist ein selektiver Inhibitor von PDE3, der die cAMP-Spiegel erhöht, indem er deren Abbau verhindert. Die daraus resultierende Erhöhung des cAMP kann PKA aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von METT5D1 führt. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
Terbutalin ist ein β2-adrenerger Agonist, der durch Aktivierung der Adenylatcyclase den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen kann. Diese cAMP-Erhöhung kann PKA aktivieren, was wiederum METT5D1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||