METT5D1 Inibitori
I comuni inibitori di METT5D1 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di METT5D1 comprendono una serie di composti chimici che possono influenzare l'attività di METT5D1 attraverso varie vie biochimiche e cellulari. La staurosporina, ad esempio, inibendo la proteina chinasi C, può alterare lo stato di fosforilazione di più proteine all'interno della cellula. Questa alterazione della fosforilazione può avere un impatto su vari processi cellulari, compresi quelli che regolano l'attività e la localizzazione di proteine come METT5D1. L'ampia inibizione delle chinasi da parte di Staurosporina può quindi ridurre l'attività di METT5D1 sia per inibizione diretta sia modificando la funzione delle proteine regolatrici che interagiscono con METT5D1.
LY294002 e Wortmannin inibiscono la PI3K, che può ridurre la segnalazione mediata da Akt, una via che può influenzare l'attività o la stabilità di METT5D1. La rapamicina sopprime l'attività di mTOR, che potrebbe diminuire la sintesi proteica a livello globale, compresa quella di METT5D1. PD98059 e U0126 inibiscono MEK nella via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'espressione di METT5D1 attraverso l'attività del fattore di trascrizione. SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, influenzando i fattori di trascrizione della risposta allo stress ed eventualmente l'espressione di METT5D1. SP600125 inibisce JNK, che può alterare l'espressione di geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi, compresi quelli che regolano METT5D1. ZM336372 inibisce la Raf chinasi, influenzando la cascata di segnalazione MAPK/ERK e probabilmente l'espressione di METT5D1. La leflunomide inibisce la biosintesi delle pirimidine, che può portare a una diminuzione della sintesi di RNA e DNA, riducendo indirettamente i livelli di METT5D1. La geldanamicina si lega a Hsp90, interrompendo la sua funzione di chaperone, che può destabilizzare le proteine che regolano o interagiscono con METT5D1. La roscovitina inibisce le CDK, determinando un arresto del ciclo cellulare e una potenziale riduzione della sintesi proteica, compresa quella di METT5D1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di un'ampia gamma di proteine chinasi. Questo composto può inibire la proteina chinasi C (PKC), che svolge un ruolo nelle vie di segnalazione che potrebbero regolare indirettamente l'attività di METT5D1 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nei segnali di localizzazione nucleare (NLS), potenzialmente influenzando l'importazione di METT5D1 nel nucleo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La PI3K fa parte della via di segnalazione responsabile della regolazione della sopravvivenza cellulare e dell'apoptosi. Inibendo la PI3K, questo composto può portare all'alterazione dei percorsi di sopravvivenza cellulare, portando indirettamente a una diminuzione dei livelli di METT5D1 a causa dell'aumento dell'apoptosi cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave che regola la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo mTOR, che è a monte di diversi regolatori della traduzione, la rapamicina potrebbe ridurre la traduzione di un'ampia gamma di proteine, tra cui METT5D1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella regolazione della divisione e della differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK potrebbe causare cambiamenti nella progressione del ciclo cellulare, portando potenzialmente a una riduzione della sintesi di METT5D1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK con un meccanismo simile a quello di PD98059. Inibendo MEK, U0126 potrebbe interrompere la via di segnalazione MAPK/ERK, portando a un programma trascrizionale alterato che potrebbe indirettamente diminuire l'espressione di METT5D1 influenzando i fattori che ne controllano la trascrizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. L'inibizione della p38 potrebbe influenzare la fosforilazione dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione di METT5D1, portando alla sua sintesi ridotta. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nello stress cellulare e nell'apoptosi. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe influenzare i fattori di trascrizione che regolano l'espressione di METT5D1, portando potenzialmente a livelli ridotti della proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, che opera attraverso un meccanismo simile a quello di LY294002. Inibendo PI3K, Wortmannin può portare all'attivazione dell'apoptosi e a una riduzione della sopravvivenza cellulare, portando potenzialmente a una diminuzione dei livelli di METT5D1. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un potente inibitore della chinasi Raf, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di Raf potrebbe portare a una riduzione dell'attività del percorso MAPK/ERK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione di METT5D1 a causa di cambiamenti nel programma trascrizionale. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un inibitore della diidroorotato deidrogenasi, che ostacola la sintesi della pirimidina. Questo può portare a una diminuzione della sintesi di RNA e DNA, che può portare a livelli più bassi di METT5D1, in quanto la sintesi di tutte le proteine potrebbe essere indirettamente influenzata. | ||||||