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Estrutura molecular do ZM 336372, Número CAS: 208260-29-1
ZM 336372 (CAS 208260-29-1)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
3-(Dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]-benzamide
Aplicacao:
ZM 336372 é um inibidor potente e seletivo do Raf-1
Numero VAT:
208260-29-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
389.45
Separar por Funcao:
C23H23N3O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ZM 336372 é um inibidor reversível e seletivo da proteína cinase Raf-1 (IC50 = 70nM). Embora o ZM 336372 iniba fracamente a Raf-B, é 10 vezes mais potente contra a Raf-1, pelo que é considerado mais seletivo para esta quinase. O ZM 336372 inibe a Raf-1 competindo com o ATP para se ligar à proteína. Estudos alternativos sugerem que o ZM 336372 pode induzir a apoptose em linhas celulares de adenocarcinoma pancreático inibindo a glicogénio sintase quinase-3beta (GSK-3beta) através da fosforilação da GSK-3beta em Ser 9. Além disso, o ZM 336372 pode suprimir a proliferação de células de carcinoma hepatocelular através da inibição da secreção hormonal e da regulação positiva dos inibidores do ciclo celular. Além disso, o ZM 336372 também pode atuar como agonista do Raf-1, activando a via MAPK, que pode ser suprimida após a ativação pelo próprio Raf-1, utilizando um novo ciclo de feedback em que a ativação é sempre seguida de inativação. O ZM 336372 é um inibidor da p38 alfa e da p38 beta.
ZM 336372 (CAS 208260-29-1) Referencias
- Ativação paradoxal de Raf por um novo inibidor de Raf. | Hall-Jackson, CA., et al. 1999. Chem Biol. 6: 559-68. PMID: 10421767
- Mecanismo de ativação da MAP quinase induzida por fluoreto em células endoteliais da artéria pulmonar. | Bogatcheva, NV., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L1139-45. PMID: 16414982
- A estimulação da atividade da esteroide sulfatase mediada por 1Alfa,25-dihidroxivitamina D3 em linhas celulares leucémicas mielóides requer a ativação da via de sinalização RAS/RAF/ERK-MAP cinase mediada por VDRnuc. | Hughes, PJ. and Brown, G. 2006. J Cell Biochem. 98: 590-617. PMID: 16440327
- ZM336372, um ativador de Raf-1, causa a supressão da proliferação numa linha celular de carcinoma hepatocelular humano. | Deming, D., et al. 2008. J Gastrointest Surg. 12: 852-7. PMID: 18299943
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- A quinase Raf-1 regula a contração do músculo liso nas artérias mesentéricas do rato. | Sathishkumar, K., et al. 2010. J Vasc Res. 47: 384-98. PMID: 20110729
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- O desenvolvimento pré-clínico do regorafenib para o tratamento do cancro colorrectal. | Miura, K., et al. 2014. Expert Opin Drug Discov. 9: 1087-101. PMID: 24896071
- Envolvimento da via da proteína quinase activada por mitogénio na alteração do ciclo celular e apoptose induzida pela toxina T-2 em células de neuroblastoma humano. | Agrawal, M., et al. 2015. Mol Neurobiol. 51: 1379-94. PMID: 25084755
- A sinalização ErbB2 suprime epigeneticamente a transcrição do microRNA-205 através da via Ras/Raf/MEK/ERK no cancro da mama. | Hasegawa, T., et al. 2017. FEBS Open Bio. 7: 1154-1165. PMID: 28781955
- Respostas adaptativas como mecanismos de resistência aos inibidores BRAF no melanoma. | Saei, A. and Eichhorn, PJA. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31416288
- Three-Dimensional Cell Cultures as an In Vitro Tool for Prostate Cancer Modeling and Drug Discovery (Culturas celulares tridimensionais como ferramenta in vitro para modelação do cancro da próstata e descoberta de medicamentos). | Fontana, F., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32948069
- Drug Repositioning Identifica Seis Candidatos a Medicamentos para Doenças Sistémicas Autoimunes através de Análises Integrativas de Transcriptomas de Esclerodermia, Lúpus Eritematoso Sistémico e Síndrome de Sjogren. | Oktem, EK. and Yazar, M. 2022. OMICS. 26: 683-693. PMID: 36378860
Inibidor de:
4932411E22Rik, 4933412E24Rik, 5830411N06Rik, 6430706D22Rik, 8430426H19Rik, 9130017N09Rik, 9130404D08Rik, ABTB1, ACN9, AD031, AGPHD1, AI314976, AI467606, AKD1, ANKIB1, ANKRD25, ANKRD30A, ANKRD34C, ANKRD50, AP-2ε, ARL10, ARMCX2, ASB-18, BTBD16, BTNL3, C10orf32, C10orf95, C130090K23Rik, C14orf165, C14orf177, C14orf54, C14orf73, C16orf47, C1orf172_1810019J16Rik, C20orf4, C5orf23, C5orf40, C9orf38, CCDC122, CCDC14, CCDC142, CCDC73, CCDC9, Ccr1l1, CDV3, CHIC1, cortexin 3, CR16, CTGLF1, CXorf26, CXorf58, DBT, DECR2, Deltex-3, DHRSX, DPCD, DTHD1, EAT2, EG668339, ESSPL, FAAP, FAM154B, FLJ21986, FNDC8, G0S2, GAGE2D, GLTSCR1, GRRP1, HEATR7A, HOP-1, INTS12, LACTB, LACTBL1, LOC100041215, LOC100041220, LOC100041249, LOC284215, LOC339209, LOC388284, LOC391742, LOC439949, LOC441294, LOC644477, LOC646103, LOC649198, LOC727903, LRRC57, MACROD2, Maestro, MEMO1, METT5D1, MGC42105, NBPF12, NKp30, Nkx-2.8, Noxp20, OR4D11, OR4P4, p38 alpha, PAPP-A, PERLD1, PILR-β, Pira11, PRAME like-7, PRAMEF8, Pramel, promethin, PTAR1, PTX4, Rab 25, Rab11-FIP3, Raf-1, Rap 2A, RASSF4, RBM33, RG9MTD2, RIBC1, SBF2, SBNO1, Ser/Thr Protein Kinase, SIT, SLA/LP, Slx, SmcY, SMR3B, SPACR, SPANX-E, SPATA20, SPEER-4A, SPEER-4F, SPIN3, SPIN4, TBC1D3F, TESSP-1, TG1019, THAP10, TMEM104, TPRG1, V1RC16, V1RE2, Vgl-2, VLP, WDR87, XKRX, ZNF185, ZNF347, e ZNF484.Ativado de:
β-glucosidase 2, ABCE1, AKR1C20, BCA3, ENL, ENSMUSG00000071517, MINK1, NUDT21, Ost, Reprimo, TAF9A, e Tom1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZM 336372, 1 mg | sc-202857 | 1 mg | $46.00 |