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Estrutura molecular do Leflunomide, Número CAS: 75706-12-6
Leflunomide (CAS 75706-12-6)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
5-Methylisoxazole-4-(4-trifluoromethylcarboxanilide); HWA486; N-(4-Trifluoromethylphenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxamide
Aplicacao:
Leflunomide é um inibidor da Cox-2 e da tirosina quinase
Numero VAT:
75706-12-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
270.20
Separar por Funcao:
C12H9F3N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A leflunomida é um medicamento imunossupressor que inibe as respostas das células T e B. A leflunomida é um inibidor da Cox-2, da fosforilação da tirosina (tirosina quinase), da DHODH (dihidroorotato desidrogenase), uma enzima para a síntese de novo da pirimidina, e da ativação do NF-kappaB dependente do TNF. A atividade fisiológica da leflunomida é atribuída principalmente ao seu metabolito A77 1726. Ao ter como alvo a enzima dihidroorotato desidrogenase (DHODH), responsável pela síntese de nucleótidos de pirimidina, obstrui eficazmente a produção de ADN e ARN.
Leflunomide (CAS 75706-12-6) Referencias
- Leflunomida (HWA 486), um novo composto imunomodulador para o tratamento de doenças auto-imunes e reacções que levam à rejeição de transplantes. | Bartlett, RR., et al. 1991. Agents Actions. 32: 10-21. PMID: 2058454
- Lesão hepática induzida por leflunomida em ratinhos: Envolvimento da ativação da via PI3K/mTOR/NFκB mediada por TLR4. | Elshaer, RE., et al. 2019. Life Sci. 235: 116824. PMID: 31476305
- Eficácia da leflunomida no tratamento da vasculite. | Mustapha, N., et al. 2021. Clin Exp Rheumatol. 39 Suppl 129: 114-118. PMID: 33200732
- A leflunomida suprime o crescimento de tumores activados por LKB1 no hospedeiro imunocompetente e atenua as metástases de cancro à distância. | Jin, R., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 274-283. PMID: 33293343
- A leflunomida melhora a miastenia gravis autoimune experimental através da regulação das respostas imunitárias humoral e celular. | Huang, H., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 93: 107434. PMID: 33556668
- Terapêutica com leflunomida em doentes adultos com doença de alteração mínima dependente de esteróides ou glomeruloesclerose segmentar focal primária. | Zhao, C., et al. 2022. Chin Med J (Engl). 135: 866-868. PMID: 34935693
- Perfil imunofarmacológico de um novo derivado de isoxazol, HWA 486, com potencial atividade anti-reumática--I. Ação modificadora da doença na artrite adjuvante do rato. | Bartlett, RR. and Schleyerbach, R. 1985. Int J Immunopharmacol. 7: 7-18. PMID: 3873420
- Inibição da fosforilação da proteína tirosina em células T por um novo agente imunossupressor, a leflunomida. | Xu, X., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 12398-403. PMID: 7759480
- Inibição da atividade da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico pela leflunomida. | Mattar, T., et al. 1993. FEBS Lett. 334: 161-4. PMID: 8224241
- O metabolito imunossupressor da leflunomida é um potente inibidor da dihidroorotato desidrogenase humana. | Davis, JP., et al. 1996. Biochemistry. 35: 1270-3. PMID: 8573583
- Regulação da função das células B pelo agente imunossupressor leflunomida. | Siemasko, KF., et al. 1996. Transplantation. 61: 635-42. PMID: 8610393
- Duas actividades do metabolito imunossupressor da leflunomida, A77 1726. Inibição da síntese de nucleótidos de pirimidina e da fosforilação da proteína tirosina. | Xu, X., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 527-34. PMID: 8759024
- Mecanismo in vivo através do qual a leflunomida controla a doença linfoproliferativa e autoimune em ratinhos MRL/MpJ-lpr/lpr. | Xu, X., et al. 1997. J Immunol. 159: 167-74. PMID: 9200452
- Potências da leflunomida e do HR325 como inibidores da prostaglandina endoperóxido H sintase-1 e -2: comparação com anti-inflamatórios não esteróides. | Curnock, AP., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 339-47. PMID: 9223572
Inibidor de:
1600002H07Rik, 1700013F07Rik, 6330569M22Rik, 6430537H07Rik, Adenovirus hexon protein, Adenovirus-5 hexon, AdSS1, AGXT2L2, AICAR transformylase, Aminopeptidase P1, APOBEC4, ATPBD1B, ATPBD4, B7-H4, BC035044, BTN3A1, BTNL10, C14orf152, C17orf83, C19orf44, C1orf110, C1orf55, C1QDC2, C20orf142, C20orf77, C22orf29, C2orf4P, C2orf60_1110034B05Rik, C78339, C87436, C9orf97, CASD1, CD16, CD3-ζ, CMV, CMV pp52, CMV pp72, Cox-2, CTDSP1, CTGLF2, CTP Synthase (CTPS), CTPS1, CTPS2, DDX41, DHODH, DnaJC5γ, DSCR 2, FAM24A, FAM90A1, FBXW24, FLJ25371, FLJ40142, FLJ41047, GRAIL, GSC, HA-1, HDX, HLA-B27, HLA-DM, HLA-DO, HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR, HLA-HB1, HNF-1α, HSV-1 VP16, HSV-2 ICP10, ICF45, IFIT1L, IFN-α4, IFN-αR, IgA2, Igbp1b, IgG, IgG κ light chain, IgG2, IgG2a, IgG3, IgHg, IL-1β, IL-10, IL-6, ILT-3, IMPDH1IMPDH2, IMPDH2, Integrin αL, KHNYN, KIAA0317, KIAA0753, KIAA1712, KIR2DL1, Klra22, Leukocyte Marker, LOC100040870, LOC100041220, LOC100041339, LOC342918, LOC388284, LOC388553, LOC644695, LOC728414, Ly-49G, Ly-49N, Ly6G6d, Ly6G6e, Mengo 3DPol, METT5D1, MHC, MNSF-β, MOBP, MSL3L1, NGP1, NLE1, NPAL1, OMP, OPA1, Osgep, OTTMUSG00000010327, OTTMUSG00000015050, OTTMUSG00000017373, P4HA2, PDRG, POTE14, PPIAL4D, PPIAL4E, PRPSAP1, Rad21, RBA-2, RBMS2, Rheumatoid Factor, RNase Z1, Rnq1, RP24-329J6.5, Rpp29, RT1-Ac, SART2, Scrib, SerRS, Skint1, Skint5, Skint6, Skint8, SlfnL1, SLTM, SPANX-E, Spi13, T Cell Marker, T-cell receptor Vδ 1, T-cell receptor Vδ 2, TCR δ, TCR V γ 3, TDRD5, TIM-2, TMEM44, TNFα-IP 8, Trav12n-1, Trav6d-5, Trav8d-1, TSEN34, Tyrosine Kinase, UCK2, V1rc8, V1RH12, V1RJ3, Varicella Zoster Virus gpIII, vCCI, Vmn2r97, VpreB2, ZCCHC24, ZCCHC3, ZFR2, e ZNF254.Ativado de:
Adenovirus-5 hexon, APOBEC3H, CD137L, CD74, CMV pp86, CMV UL94, CS1, CTPS2, CYP2C18, CYP7A1, DHODH, DUB2A, EBV Ea-R p85, GADD 45β, HLA-G, HSV-1 gG, HSV-1 ICP4, LIN-15A, NUFIP1, PIAS 3, RAG-1, Ribosomal Protein L29, SPPL2b, Stat4, TPN, TREML2, e VpreB.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Leflunomide, 10 mg | sc-202209 | 10 mg | $20.00 | |||
Leflunomide, 50 mg | sc-202209A | 50 mg | $81.00 |