MEIKIN Inhibitoren
Gängige MEIKIN Inhibitors sind unter underem Monastrol CAS 254753-54-3, Reversine CAS 656820-32-5, Taxol CAS 33069-62-4, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Hesperadin CAS 422513-13-1.
MEIKIN-Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der meiotischen Zellteilung, indem sie speziell auf die Prozesse und Proteine abzielen, die mit MEIKIN interagieren, um eine ordnungsgemäße Kinetochorfunktion, Chromosomenausrichtung und Segregation zu gewährleisten. Zu diesen Inhibitoren gehören Chemikalien, die die Mikrotubuli-Dynamik destabilisieren und so den korrekten Aufbau des Spindelapparats verhindern, der für MEIKIN unerlässlich ist, damit es seine Aufgabe bei der Chromosomentrennung erfüllen kann. Indem sie die Mikrotubuli extrem stabilisieren oder ganz depolymerisieren, wird das dynamische Gleichgewicht gestört, das für die Bindung zwischen Kinetochor und Mikrotubuli erforderlich ist, was zu einer indirekten Hemmung von MEIKIN führt, da seine Funktion tief in die strukturelle Integrität der Spindel eingebettet ist. Darüber hinaus spielen Inhibitoren, die auf spezifische Kinasen wie Aurora B und Plk1 abzielen, ebenfalls eine wichtige Rolle, indem sie die Phosphorylierung von Kinetochor-Proteinen verhindern, die eine Voraussetzung für die Lokalisierung und Aktivität von MEIKIN während der meiotischen Teilungen ist.
Eine weitere indirekte Hemmung von MEIKIN wird durch den Einsatz von Chemikalien erreicht, die die Signalübertragung am Spindel-Checkpoint und die Funktionen des Zentrosoms beeinträchtigen. Inhibitoren, die die Aktivität wichtiger regulatorischer Kinasen wie Mps1 blockieren oder die Funktion von Komponenten wie BubR1 stören, führen dazu, dass die ordnungsgemäße Kontrolle des Spindel-Checkpoints nicht aufrechterhalten werden kann, wodurch die Rolle von MEIKIN im meiotischen Prozess beeinträchtigt wird. Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren, die den Zellzyklus anhalten, wirken sich auch indirekt auf MEIKIN aus, da sie verhindern, dass die Zellen in die Meiose eintreten, das Stadium, in dem MEIKIN aktiv ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Ein Eg5 (Kinesin-5)-Inhibitor, der die Mikrotubuli-Dynamik stört, was zu einer fehlerhaften Spindelmontage führt, die indirekt die Rolle von MEIKIN bei der Chromosomentrennung während der Meiose hemmt. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
Ein Aurora-B-Kinase-Inhibitor, der die korrekte Lokalisierung von MEIKIN am Kinetochor verhindert, indem er den Phosphorylierungsstatus von Kinetochor-Proteinen unterbricht. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Ein Mikrotubuli-Stabilisator, der die dynamischen Veränderungen beeinträchtigt, die für eine ordnungsgemäße Kinetochor-Mikrotubuli-Bindung erforderlich sind, und damit indirekt die Funktion von MEIKIN bei der Chromatidenausrichtung und -segregation beeinträchtigt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Ein Mikrotubuli depolymerisierendes Mittel, das zum Abbau der Spindel führt und dadurch die Fähigkeit von MEIKIN beeinträchtigt, bei der meiotischen Spindel-Checkpoint-Signalisierung zu funktionieren. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Ein Inhibitor der Aurora-B-Kinase, die für die Korrektur von Kinetochor-Mikrotubuli-Befestigungsfehlern unerlässlich ist und dadurch die Kinetochorfunktion von MEIKIN während der Meiose beeinträchtigt. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Ein potenter Plk1-Inhibitor, der den Spindelaufbau und die Kinetochorfunktion stört und dadurch indirekt die Rolle von MEIKIN bei der korrekten Ausrichtung und Segregation von Chromosomen beeinträchtigt. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Kinetochore-Proteinen unterbricht, die für die Lokalisierung und Funktion von MEIKIN während der meiotischen Zellteilung erforderlich ist. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der die Trennung der Spindelpole blockiert, was zur Aktivierung des Spindel-Checkpoints führt und indirekt die MEIKIN-Funktion in der Meiose beeinträchtigt. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
Ein Mps1-Inhibitor, der die Verdopplung des Zentrosoms und die Signalisierung des Spindelkontrollpunkts verhindert und damit indirekt die Rolle von MEIKIN bei der meiotischen Chromosomentrennung hemmt. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus stoppt und indirekt die Funktion von MEIKIN beeinflusst, indem er den meiotischen Eintritt verhindert, wo es aktiv ist. | ||||||