Date published: 2025-10-10

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MEAF6 Aktivatoren

Gängige MEAF6 Activators sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Nicotinamide CAS 98-92-0 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

MEAF6-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, von denen man annimmt, dass sie die Funktion von MEAF6 beeinflussen, einem Protein, das als Teil des NuA4-Histon-Acetyltransferase-Komplexes entscheidend an der Histon-Acetylierung beteiligt ist. Diese Verbindungen wirken in erster Linie durch Modulation des Acetylierungszustands von Proteinen, da die Histonacetylierung ein Schlüsselprozess ist, an dem MEAF6 beteiligt ist. Insbesondere wirken viele dieser Verbindungen, wie Trichostatin A und SAHA, als Inhibitoren von Histon-Deacetylasen (HDACs). Durch die Hemmung von HDACs verstärken diese Verbindungen die Histon-Acetylierung, was die funktionelle Aktivität von MEAF6 potenziell erhöhen kann.

Andererseits sind Verbindungen wie Anacardinsäure, Garcinol und C646 Inhibitoren der Histon-Acetyltransferase (HAT). Während sie im Allgemeinen die Acetylierung reduzieren, könnten sie eine größere Abhängigkeit von den verbleibenden aktiven HATs, wie dem NuA4-Komplex, zu dem MEAF6 gehört, bewirken und damit indirekt dessen Aktivität verstärken. Außerdem wirken einige Verbindungen wie Nicotinamid durch die Hemmung spezifischer Proteine wie SIRT1, was indirekt die Histonacetylierung und möglicherweise die Aktivität von MEAF6 steigert. Die primären biochemischen Wege, auf die diese Verbindungen einwirken, sind daher diejenigen, die die Acetylierung und Deacetylierung von Histonen betreffen, was letztlich zu einer potenziellen Steigerung der funktionellen Aktivität von MEAF6 führt.

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Curcumin

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2.5 kg
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Curcumin, eine polyphenolische Verbindung, kann den Acetylierungszustand von Proteinen beeinflussen, ein Prozess, der für MEAF6 relevant ist, das Teil des NuA4-Histon-Acetyltransferase-Komplexes ist. Curcumin kann insbesondere HDACs hemmen und die Histonacetylierung verstärken, was die Acetyltransferase-Aktivität von MEAF6 verstärken kann.

Trichostatin A

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1 mg
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Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen verstärken kann, ein Prozess, an dem MEAF6 als Teil des NuA4-Histon-Acetyltransferase-Komplexes beteiligt ist. Wenn die HDAC-Aktivität reduziert wird, wird die Acetylierung verstärkt, was möglicherweise die MEAF6-Aktivität erhöht.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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100 mg
500 mg
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SAHA ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung verbessern kann, ein Prozess, an dem MEAF6 als Teil des NuA4-Histonacetyltransferase-Komplexes beteiligt ist. Durch die Hemmung von HDACs kann SAHA die Acetyltransferase-Aktivität von MEAF6 verstärken.

Nicotinamide

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Nicotinamid ist ein SIRT1-Inhibitor, der indirekt die Acetylierung von Histonen verstärken kann, ein Prozess, an dem MEAF6 als Teil des NuA4-Histon-Acetyltransferase-Komplexes beteiligt ist. Wenn SIRT1 gehemmt wird, wird die Acetylierung verstärkt, was möglicherweise die MEAF6-Aktivität erhöht.

Sodium Butyrate

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250 mg
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Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung verbessert, ein Prozess, an dem MEAF6 als Teil des NuA4-Histonacetylasekomplexes beteiligt ist. Durch die Hemmung von HDACs kann Natriumbutyrat die Acetylaseaktivität von MEAF6 verbessern.

Anacardic Acid

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5 mg
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Anacardsäure ist ein unspezifischer Inhibitor von Histonacetyltransferasen (HATs). Während dies im Allgemeinen die Acetylierung verringern kann, kann es zu einer größeren Abhängigkeit von den verbleibenden HATs führen, einschließlich des NuA4-Komplexes, zu dem auch MEAF6 gehört, wodurch dessen Aktivität indirekt erhöht wird.

Garcinol

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10 mg
50 mg
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Garcinol ist ein HAT-Inhibitor, der durch die Reduzierung der Gesamtacetylierung zu einer größeren Abhängigkeit von den verbleibenden aktiven HATs führen kann, wie z. B. dem NuA4-Komplex, zu dem MEAF6 gehört, wodurch dessen Aktivität potenziell erhöht wird.

C646

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10 mg
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$260.00
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C646 ist ein kompetitiver HAT-Inhibitor. Durch die Reduzierung der Gesamtacetylierung kann es zu einer größeren Abhängigkeit von den verbleibenden aktiven HATs führen, wie z. B. dem NuA4-Komplex, zu dem MEAF6 gehört, wodurch dessen Aktivität potenziell erhöht wird.

RGFP966

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5 mg
$115.00
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RGFP966 ist ein HDAC3-spezifischer Inhibitor, der die Histonacetylierung verstärken kann, ein Prozess, an dem MEAF6 als Teil des NuA4-Histonacetylasekomplexes beteiligt ist. Durch die Hemmung von HDAC3 kann RGFP966 die Acetyltransferase-Aktivität von MEAF6 verstärken.

Tubastatin A

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10 mg
$112.00
(0)

Tubastatin A ist ein HDAC6-Inhibitor, der die Histonacetylierung verstärken kann, ein Prozess, an dem MEAF6 als Teil des NuA4-Histonacetylase-Komplexes beteiligt ist. Durch die Hemmung von HDAC6 kann Tubastatin A die Acetylaseaktivität von MEAF6 verstärken.