MDP-1 Activators function through a variety of pathways to enhance the activity of magnesium-dependent phosphatase 1, a phosphatase that plays a crucial role in modulating cellular phosphorylation states. Some activators work by increasing the levels of secondary messengers; for instance, certain compounds elevate intracellular cAMP, which in turn activates protein kinase A (PKA). PKA phosphorylates a set of regulatory proteins that can interact with MDP-1, consequently leading to its activation. Other activators directly inhibit the degradation of cAMP, further sustaining the activation of PKA and maintaining the phosphorylation cascade that favors MDP-1's activity. Moreover, there are activators that can increase the bioavailability of magnesium ions, a cofactor essential for the catalytic function of MDP-1, thus enhancing its enzymatic activity.
Additionally, specific inhibitors of protein phosphatases 1 and 2A disrupt the equilibrium of cellular phosphatase activities, potentially resulting in a compensatory upregulation of MDP-1 function as the cell attempts to restore balance. Certain activators employ alternative strategies, such as the inhibition of kinase signaling, which can lead to indirect activation of MDP-1 by shifting the cellular balance of phosphorylation towards dephosphorylation. Bioactive lipids and metal ionophores also play a role; by binding to their respective receptors or transporting metal ions into the cell, these activators can initiate signaling events or stabilize the structure of MDP-1, respectively, leading to its functional activation. Others can mimic the phosphorylated substrates of phosphatases, potentially inducing a conformational activation of MDP-1.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer nachgeschalteten Aktivierung von Proteinen führen kann, die am PKC-Signalweg beteiligt sind, einschließlich PRR23C. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Kalzium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von PRR23C führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Abbau verhindert, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. PKA phosphoryliert dann Proteine, die mit MDP-1 interagieren und es aktivieren können. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, erhöht die cAMP-Konzentration und aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die PRR23C als Teil des cAMP-abhängigen Weges phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Hemmt PP1 und PP2A, was möglicherweise zu einer kompensatorischen Aktivierung von MDP-1 führt, um die zelluläre Phosphataseaktivität auszugleichen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, kann den cAMP-Signalweg aktivieren und dadurch PKA stimulieren, was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von PRR23C führen kann. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Ein Metallionophor, der die intrazelluläre Zinkkonzentration erhöhen kann. Zink kann verschiedene Phosphatasen modulieren und bei bestimmten Konzentrationen die Aktivität von MDP-1 durch Stabilisierung seiner aktiven Form oder seiner Interaktion mit Substraten erhöhen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann nukleare Retinsäurerezeptoren aktivieren, die die Gentranskription und nachfolgende Proteinmodifikationsprozesse regulieren können, zu denen auch die Aktivierung von PRR23C gehört. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von PRR23C im Rahmen des cAMP-Signalwegs führen kann. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Ein Inhibitor der Syk-Kinase, der nachgeschaltete Signalwege verändern kann, einschließlich derer, die die Phosphatase-Aktivität regulieren. Diese Veränderung kann indirekt zur Aktivierung von MDP-1 als Reaktion auf veränderte Signaldynamiken führen. |