MDL-1 Inhibitoren
Chemical inhibitors of MDL-1 can play a significant role in modulating the signaling pathways that this protein engages in. For instance, Bisindolylmaleimide I directly targets Protein Kinase C, which is a crucial player in the MDL-1 signaling cascade. The inhibition of this kinase by Bisindolylmaleimide I can lead to a reduction in MDL-1-mediated cellular responses such as migration and adhesion. Similarly, SB203580 and PD98059 serve as inhibitors for the MAP kinase pathway, with SB203580 focusing on p38 MAP kinase and PD98059 targeting MEK. Both compounds effectively block the signaling processes that MDL-1 can activate, thereby inhibiting the pro-inflammatory responses and cellular proliferation associated with this pathway. Additionally, LY294002 and Wortmannin function as PI3K inhibitors, preventing the activation of the MDL-1-dependent PI3K-Akt pathway and subsequently impacting cell growth and survival.
Further examining the role of chemical inhibitors, SP600125 restricts the activity of JNK within the MAPK pathways, which are potentially activated by MDL-1 signaling. The inhibition of JNK can prevent the downstream effects that MDL-1 exerts on cellular functions like apoptosis and inflammation. PP2, as a selective inhibitor of Src family tyrosine kinases, has the capacity to decrease MDL-1 related cellular activation and migration by preventing Src kinase-mediated signaling. U0126, akin to PD98059, blocks ERK pathway activation, which is another pathway that MDL-1 may utilize for transmitting its signals to induce cell proliferation and differentiation. BAY 11-7082 targets NF-κB activation, which can be a downstream effect of MDL-1 signaling, and its inhibition would therefore reduce the transcription of genes activated in response to MDL-1. Lastly, AG 490, as a JAK2 inhibitor, and dasatinib, a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with activity against Src kinases, can disrupt the JAK/STAT and Src kinase-mediated signaling pathways, respectively, leading to a reduction in the cellular activities mediated by MDL-1.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an den Signalwegen beteiligt ist, an denen MDL-1 beteiligt sein kann. Durch die Hemmung von PKC reduziert diese Verbindung möglicherweise die MDL-1-vermittelte Signalübertragung, die für zelluläre Reaktionen wie Migration und Adhäsion verantwortlich ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Da die MDL-1-Signalübertragung den MAPK-Signalweg für die Aktivierung proinflammatorischer Zytokine beinhalten kann, kann die Hemmung der p38-MAP-Kinase die nachgeschalteten Signalereignisse unterdrücken, die MDL-1 möglicherweise stimuliert, was zur Hemmung der proinflammatorischen Reaktionen führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist oft Teil der durch die MDL-1-Aktivierung ausgelösten Signalkaskade. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Akt-Phosphorylierung und einer nachfolgenden nachgeschalteten Signalübertragung führen, was die durch die MDL-1-Aktivierung vermittelten zellulären Reaktionen hemmen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung des ERK-Signalwegs blockieren, die eine Folge der MDL-1-Signalübertragung sein könnte, und so MDL-1-induzierte zelluläre Reaktionen wie die Proliferation hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der an den MAPK-Signalwegen beteiligt ist. Da die MDL-1-Signalübertragung zur Aktivierung des JNK-Signalwegs führen kann, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 die nachgeschalteten Effekte verhindern, die MDL-1 auf zelluläre Funktionen wie Apoptose und Entzündungen ausübt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt. Er verhindert die Aktivierung von PI3K-abhängigen Signalwegen, die mit der MDL-1-Signalübertragung in Verbindung stehen könnten, was zur Hemmung von Funktionen wie Zellwachstum und Überleben führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Da die MDL-1-Signalübertragung Kinasen der Src-Familie für die nachgeschaltete Signalübertragung einbeziehen kann, könnte PP2 die durch MDL-1 aktivierten Signalwege hemmen, was zu einer verminderten zellulären Aktivierung und Migration führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, ähnlich wie PD98059, und dient dazu, die Aktivierung des ERK-Signalwegs zu blockieren. Die Aktivierung von MDL-1, die zu einer Signalübertragung über den ERK-Signalweg führt, würde durch U0126 gehemmt werden, wodurch die Auswirkungen von MDL-1 auf die Zellproliferation und -differenzierung verringert würden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, die dem MDL-1-Signalweg nachgeschaltet sein könnte. Durch die Hemmung von NF-κB könnte BAY 11-7082 die Transkription von Genen reduzieren, die als Reaktion auf den MDL-1-Signalweg aktiviert werden, wie z. B. Gene, die an Entzündungen und dem Überleben von Zellen beteiligt sind. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG 490 ist ein JAK2-Inhibitor. Wenn MDL-1 den JAK/STAT-Signalweg für die Signaltransduktion nutzt, würde AG 490 diesen Weg hemmen, was zu einer Verringerung der durch MDL-1 vermittelten Aktivitäten wie Zellproliferation und Immunantwortmodulation führen würde. | ||||||