MAPKAPK-2 Inhibitoren

Rottlerin, CAS 82-08-6, ist ein natürliches Polyphenol, das aus Mallotus philippinensis isoliert wird. Es wirkt als Inhibitor von MAPKAPK-2, einer Serin/Threonin-Kinase, die an Stress- und Entzündungssignalwegen beteiligt ist. Rottlerin bindet an das aktive Zentrum von MAPKAPK-2 und unterdrückt so dessen Kinaseaktivität. Seine hemmende Wirkung auf MAPKAPK-2 macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung, die darauf abzielt, die von dieser Kinase regulierten zellulären Prozesse zu verstehen.

CID 755673, CAS 521937-07-5, ist eine niedermolekulare Verbindung, die als Inhibitor von MAPKAPK-2 (Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein Kinase 2) wirkt. Sie entfaltet ihre hemmende Wirkung, indem sie auf das aktive Zentrum von MAPKAPK-2 abzielt und dessen Kinaseaktivität verhindert. Als spezifischer Inhibitor von MAPKAPK-2 wird CID 755673 in der Forschung eingesetzt, um die zellulären Funktionen und Signalwege zu untersuchen, die durch diese Kinase reguliert werden.

SB 203580 ist ein weit verbreiteter und gut charakterisierter Inhibitor von MAPKAPKI. Er bindet kompetitiv an die ATP-bindende Tasche von MAPKAPK2 und verhindert so dessen Kinaseaktivität.

MK-2 Inhibitor III, CAS 1186648-22-5, ist eine spezifische niedermolekulare Verbindung, die zur Hemmung von MAPKAPK-2 (Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein Kinase 2) entwickelt wurde. Durch Bindung an das aktive Zentrum von MAPKAPK-2 hemmt dieser Inhibitor die Kinaseaktivität des Enzyms. MK-2-Inhibitor III wird in der Forschung häufig zur Untersuchung der zellulären Prozesse und Signalwege eingesetzt, die durch MAPKAPK-2 reguliert werden, und trägt zum Verständnis seiner biologischen Funktionen bei.

Cdc7/Cdk9-Inhibitor, CAS 845714-00-3, ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf Cdc7- und Cdk9-Kinasen bekannt ist. Es zielt nicht direkt auf MAPKAPK-2 (Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-aktivierte Protein-Kinase 2) ab. Stattdessen beeinflusst dieser Inhibitor andere Kinasen, die an der Zellzyklusregulation und Transkriptionsprozessen beteiligt sind. Seine Rolle bei der Zellzykluskontrolle macht es für die Forschung wertvoll, um die Funktionen von Cdc7 und Cdk9 zu erforschen, die für die Zellteilung und Genexpression von entscheidender Bedeutung sind.

CMPD1, CAS 41179-33-3, ist eine niedermolekulare Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf MAPKAPK-2 (Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-aktivierte Protein-Kinase 2) bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung des aktiven Zentrums von MAPKAPK-2 hemmt CMPD1 effektiv die Kinaseaktivität des Enzyms. Diese Hemmung macht CMPD1 zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung, die darauf abzielt, die von MAPKAPK-2 regulierten zellulären Funktionen und Signalwege zu verstehen und wertvolle Erkenntnisse über seine biologische Rolle zu gewinnen.

„MAPKAP-Kinase-2-Inhibitor“ ist ein Oberbegriff für Verbindungen, die spezifisch auf MAPKAPK-2 (Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-aktivierte Protein-Kinase 2) abzielen und es hemmen. Diese Inhibitoren binden an das aktive Zentrum von MAPKAPK-2 und verhindern so dessen Kinaseaktivität. Als Forschungswerkzeug sind MAPKAP-Kinase-2-Inhibitoren bei der Untersuchung der zellulären Prozesse und Signalwege, die durch diese Kinase reguliert werden, von großem Wert und helfen dabei, ihre biologischen Funktionen und potenziellen Rollen in verschiedenen zellulären Kontexten zu verstehen.

PHA 767491 Hydrochlorid, CAS 942425-68-5, ist ein wirksamer und spezifischer Inhibitor von MAPKAPK-2 (Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-aktivierte Protein-Kinase 2). Durch das gezielte Ansteuern des aktiven Zentrums von MAPKAPK-2 unterdrückt diese Verbindung effektiv dessen Kinaseaktivität. PHA 767491-Hydrochlorid wird in der Forschung häufig zur Untersuchung der zellulären Funktionen und Signalwege eingesetzt, die durch MAPKAPK-2 reguliert werden, und liefert wertvolle Erkenntnisse über seine biologische Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen.

PF-3644022 ist ein aktiver und selektiver MAPKAPK2-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.

CC-401 ist ein dualer Inhibitor von MAPKAPK2 und einer anderen Kinase namens P38α MAPK. Es wurde auf seine entzündungshemmende Wirkung hin untersucht.