MAP3K6 Aktivatoren

Gängige MAP3K6 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.

MAP3K6-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von MAP3K6 über spezifische Signalkaskaden steigern. Forskolin fördert durch die Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) indirekt die Aktivierung von MAP3K6 über die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Substrate phosphorylieren kann, darunter Kinasen, die MAP3K6 vorgeschaltet sind. In ähnlicher Weise kann Sphingosin-1-phosphat durch seine Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren Signalprozesse verstärken, die in der Aktivierung von MAP3K6 gipfeln. Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, der Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren kann, die wiederum MAP3K6 phosphorylieren und aktivieren könnten.

Darüber hinaus könnte Epigallocatechingallat durch die Hemmung bestimmter Kinasen die hemmende Wirkung auf MAP3K6 abschwächen und so den Weg für dessen Aktivierung ebnen. Phorbolester wie PMA stimulieren die Proteinkinase C (PKC), die das Potenzial hat, MAP3K6 zu phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. LY294002 kann durch die Modulation von PI3K bzw. MEK1/2 indirekt ein Umfeld schaffen, das die Aktivierung von MAP3K6 begünstigt, indem es das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung verschiebt. Anisomycin, ein Aktivator des MAPK-Signalwegs, kann ebenfalls das zelluläre Signalmilieu in einer Weise beeinflussen, die die MAP3K6-Aktivierung unterstützen könnte. Okadainsäure, Thapsigargin und Dibutyryl-cAMP vervollständigen diese Reihe von Aktivatoren, die durch die Hemmung von Phosphatasen und die Unterbrechung der Kalzium-Signalübertragung oder als cAMP-Analogon zur Stimulierung von PKA wirken und dadurch die Aktivierung von MAP3K6 fördern.