mage-k1 Aktivatoren
Gängige mage-k1 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Lithium CAS 7439-93-2.
MAGE-K1-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die indirekt die funktionelle Aktivität von MAGE-K1 verstärken, indem sie in erster Linie das Transkriptionsumfeld im Kern modulieren. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Vorinostat spielen zusammen mit der kurzkettigen Fettsäure Natriumbutyrat eine entscheidende Rolle bei der Umgestaltung der Chromatinarchitektur. Diese Umstrukturierung verbessert den Zugang von MAGE-K1 zu Transkriptionskomplexen und erleichtert damit seine Rolle bei der negativen Regulierung der Transkription durch die RNA-Polymerase II. In ähnlicher Weise schaffen 5-Azacytidin und JQ1 durch die Veränderung von DNA-Methylierungsmustern bzw. die Modulation der Aktivität von bromodomainhaltigen Proteinen ein günstigeres Umfeld für MAGE-K1, um seine regulatorischen Funktionen auszuüben. Der Proteasominhibitor MG132 trägt zu dieser Regulierung bei, indem er die Proteine innerhalb des Interaktionsnetzwerks von MAGE-K1 stabilisiert und so dessen regulatorische Wirkung verstärkt.
Darüber hinaus ist die Aktivität von MAGE-K1 eng mit verschiedenen Signalwegen verbunden, die im Zellkern zusammenlaufen. Der Einfluss von Lithiumchlorid auf den Wnt-Signalweg, die Hemmung von PI3K durch LY294002 und die Modulation des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin zeigen, wie die Veränderung von vorgelagerten Signalkaskaden indirekt die transkriptionsregulatorischen Funktionen von MAGE-K1 beeinflussen kann. Darüber hinaus spielen Wirkstoffe wie SB203580, U0126 und PD98059, die auf den MAPK-Signalweg durch Hemmung von p38, MEK bzw. MEK1/2 abzielen, eine wichtige Rolle. Durch die Modulation dieser Wege beeinflussen diese Verbindungen indirekt die Aktivitäten zur Regulierung der Kerntranskription, bei denen MAGE-K1 aktiv ist, und verstärken damit seine funktionelle Rolle bei der negativen Regulierung der Transkription durch RNA-Polymerase II. Insgesamt erleichtern diese MAGE-K1-Aktivatoren durch ihre gezielten Wirkungen auf zelluläre Signalwege und nukleare Transkriptionsprozesse die Stärkung der Rolle von MAGE-K1 bei der Transkriptionsregulierung, ohne dass seine Expression oder direkte Aktivierung hochreguliert werden muss.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Kernfunktion von MAGE-K1 durch Förderung der Chromatin-Remodellierung verbessern. Dies erleichtert die Interaktion von MAGE-K1 mit Transkriptionsregulatoren im Zellkern und verbessert indirekt seine Rolle bei der negativen Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, erhöht indirekt die MAGE-K1-Aktivität, indem es den Methylierungsstatus der DNA verändert. Dies führt zu Veränderungen in den Genexpressionsmustern, die Gene umfassen können, die mit MAGE-K1 interagieren oder es regulieren, wodurch seine Funktion bei der Transkriptionsregulation moduliert wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, wirkt ähnlich wie Trichostatin A, indem er die Chromatin-Dekondensation erleichtert. Dies kann den Zugang von MAGE-K1 zu Transkriptionskomplexen und seine Fähigkeit, die Transkription im Zellkern zu regulieren, verbessern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132, ein Proteasom-Inhibitor, kann indirekt die MAGE-K1-Funktion beeinflussen, indem er Proteine stabilisiert, die mit MAGE-K1 interagieren oder Teil seines regulatorischen Netzwerks sind, und so seine Rolle bei der Transkriptionsregulation beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid, das den Wnt-Signalweg beeinflusst, kann indirekt die MAGE-K1-Aktivität beeinflussen, indem es die transkriptionelle Regulation der an diesem Signalweg beteiligten Gene moduliert und so möglicherweise die Rolle von MAGE-K1 im Zellkern beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann durch Veränderung der AKT-Signalübertragung indirekt die Rolle von MAGE-K1 bei der Transkriptionsregulation beeinflussen, da Veränderungen der AKT-Signalübertragung nukleare Prozesse beeinflussen können, an denen MAGE-K1 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, kann indirekt die Funktion von MAGE-K1 durch Modulation der zellulären Stressreaktionen verbessern, was sich auf die nuklearen Transkriptionsregulationsaktivitäten auswirken kann, an denen MAGE-K1 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MEK-Inhibitor, kann die Signalübertragung des ERK/MAPK-Signalwegs beeinflussen und möglicherweise das transkriptionelle regulatorische Netzwerk verändern, an dem MAGE-K1 beteiligt ist, wodurch seine Funktion im Zellkern moduliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann durch Veränderung der Zellwachstums- und -überlebenswege indirekt die transkriptionsregulierenden Funktionen von MAGE-K1 im Zellkern beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK1/2-Inhibitor, kann die ERK/MAPK-Signalübertragung beeinträchtigen und damit möglicherweise die Transkriptionsregulierung im Zellkern beeinflussen, wo MAGE-K1 aktiv ist. | ||||||