Gli attivatori di MAGE-K1 rappresentano un gruppo eterogeneo di composti che aumentano indirettamente l'attività funzionale di MAGE-K1, principalmente modulando l'ambiente trascrizionale nucleare. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A e il Vorinostat, insieme all'acido grasso a catena corta butirrato di sodio, svolgono un ruolo cruciale nel rimodellare l'architettura della cromatina. Questo rimodellamento migliora l'accesso di MAGE-K1 ai complessi trascrizionali, facilitando così il suo ruolo nella regolazione negativa della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. Allo stesso modo, la 5-azacitidina e il JQ1, alterando rispettivamente i pattern di metilazione del DNA e modulando l'attività delle proteine contenenti bromodominio, creano un ambiente più favorevole all'esercizio delle funzioni regolatorie di MAGE-K1. L'inibitore del proteasoma MG132 contribuisce a questa regolazione stabilizzando le proteine all'interno della rete di interazione di MAGE-K1, potenziandone così l'impatto regolatorio.
Inoltre, l'attività di MAGE-K1 è strettamente legata a varie vie di segnalazione che convergono verso il nucleo. L'influenza del cloruro di litio sulla via di segnalazione Wnt, l'inibizione della PI3K da parte di LY294002 e la modulazione delle vie mTOR da parte della rapamicina esemplificano come l'alterazione delle cascate di segnalazione a monte possa influenzare indirettamente le funzioni di regolazione trascrizionale di MAGE-K1. Inoltre, composti come SB203580, U0126 e PD98059, che mirano alla via MAPK attraverso l'inibizione rispettivamente di p38, MEK e MEK1/2, svolgono un ruolo significativo. Modulando queste vie, questi composti influenzano indirettamente le attività di regolazione trascrizionale nucleare in cui MAGE-K1 è attivo, potenziando così il suo ruolo funzionale nella regolazione negativa della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. Collettivamente, questi attivatori di MAGE-K1, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare e sui processi trascrizionali nucleari, facilitano il potenziamento del ruolo di MAGE-K1 nella regolazione trascrizionale senza la necessità di aumentarne l'espressione o l'attivazione diretta.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può migliorare la funzione nucleare di MAGE-K1 promuovendo il rimodellamento della cromatina. Questo facilita l'interazione di MAGE-K1 con i regolatori trascrizionali nel nucleo, potenziando indirettamente il suo ruolo nella regolazione negativa della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, aumenta indirettamente l'attività di MAGE-K1 alterando lo stato di metilazione del DNA. Questo porta a cambiamenti nei modelli di espressione genica, che possono includere geni che interagiscono con MAGE-K1 o che la regolano, modulando così la sua funzione nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, funziona in modo simile alla Tricostatina A, facilitando la decondensazione della cromatina. Questo può migliorare l'accesso di MAGE-K1 ai complessi trascrizionali e la sua capacità di regolare la trascrizione nel nucleo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132, un inibitore del proteasoma, può influenzare indirettamente la funzione di MAGE-K1 stabilizzando le proteine che interagiscono con MAGE-K1 o che fanno parte della sua rete di regolazione, influenzando così il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio, che influenza la via di segnalazione Wnt, può influenzare indirettamente l'attività di MAGE-K1 modulando la regolazione trascrizionale dei geni coinvolti in questa via, potenzialmente influenzando il ruolo di MAGE-K1 nel nucleo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore PI3K, alterando la segnalazione AKT, può influenzare indirettamente il ruolo di MAGE-K1 nella regolazione trascrizionale, in quanto i cambiamenti nella segnalazione AKT possono influenzare i processi nucleari in cui è coinvolto MAGE-K1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, può potenziare indirettamente la funzione di MAGE-K1 modulando le risposte allo stress cellulare, che possono avere un impatto sulle attività di regolazione trascrizionale nucleare a cui partecipa MAGE-K1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore di MEK, può influenzare la segnalazione del percorso ERK/MAPK, alterando potenzialmente la rete di regolazione trascrizionale in cui è coinvolto MAGE-K1, modulando così la sua funzione nel nucleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, alterando le vie di crescita e sopravvivenza cellulare, può avere un impatto indiretto sulle funzioni di regolazione trascrizionale di MAGE-K1 nel nucleo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK1/2, può influire sulla segnalazione ERK/MAPK, influenzando così potenzialmente i processi di regolazione trascrizionale nel nucleo dove MAGE-K1 è attivo. |