Date published: 2025-10-10

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MAGE-B16 Aktivatoren

Gängige MAGE-B16 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Lithium CAS 7439-93-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

MAGE-B16-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MAGE-B16 über verschiedene Signalwege indirekt stimulieren. Sowohl Forskolin als auch IBMX erhöhen die intrazelluläre cAMP-Konzentration, wodurch PKA aktiviert wird und die Aktivität von MAGE-B16 durch Phosphorylierungsmechanismen innerhalb seines Signalnetzwerks potenziell verstärkt wird. Lithiumchlorid verstärkt durch die Hemmung von GSK-3 die Wnt-Signalisierung, die sich möglicherweise mit den MAGE-B16-Signalwegen überschneidet und zu deren Aktivierung führt. Die Hemmung der Histon-Deacetylase durch Trichostatin A und die Hemmung der DNA-Methyltransferase durch 5-Azacytidin erleichtern beide epigenetische Veränderungen, die die Expression von Genen, die für Proteine kodieren, die mit MAGE-B16 interagieren, erhöhen können, wodurch seine funktionelle Rolle gestärkt wird. TPA als PKC-Aktivator und PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnten beide die Aktivität von MAGE-B16 durch nachgeschaltete Signalveränderungen verstärken, während SB203580 und U0126 durch Hemmung von p38 MAPK bzw. MEK1/2 die Signaldynamik zugunsten von Prozessen verändern könnten, die MAGE-B16 aktivieren.

Darüber hinaus stellen der PI3K-Signalweg, der durch LY294002 verändert wird, und das Gleichgewicht der Proteinphosphorylierung, das durch Okadainsäure beeinflusst wird, zusätzliche Wege dar, über die die Aktivität von MAGE-B16 verstärkt werden kann. Der Einfluss von LY294002 auf die PI3K/Akt-Signalisierung kann eine Kaskade von Interaktionen mit Proteinen auslösen, die die Aktivität von MAGE-B16 regulieren, während die Verhinderung der Dephosphorylierung durch Okadainsäure sicherstellt, dass Proteine innerhalb der MAGE-B16-Signalwege in einem aktivierten Zustand bleiben. Anisomycin stimuliert stressaktivierte Proteinkinasen und verändert die zelluläre Signalübertragung auf eine Weise, die die Funktionen von MAGE-B16 potenziell verstärken könnte. Insgesamt wirken diese Aktivatoren über eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von MAGE-B16 zu verstärken, ohne dass eine direkte Stimulierung oder erhöhte Expression erforderlich ist, was das komplizierte Geflecht der intrazellulären Signalübertragung zeigt, das die Aktivität des Proteins steuert.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was PKA aktivieren kann. PKA kann dann Proteine phosphorylieren, die Teil der Signalwege sind, an denen MAGE-B16 beteiligt ist, und so dessen Aktivität steigern.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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(1)

IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das die MAGE-B16-Aktivität durch Phosphorylierung verwandter Substrate steigern kann.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Aktivierung des Wnt-Signalweges führen kann. Dieser Weg kann mit Signalkaskaden interagieren, an denen MAGE-B16 beteiligt ist, was zu dessen Aktivierung führt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen kann, wodurch die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zu DNA-Regionen beeinflusst wird, die die MAGE-B16-Aktivität regulieren.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
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5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA und zur Aktivierung von Genen führen kann, die Proteine steuern, die mit MAGE-B16 interagieren, wodurch dessen Aktivität erhöht wird.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
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TPA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die die Aktivität von MAGE-B16 durch nachgeschaltete Effekte auf die mit MAGE-B16 zusammenhängende Signalübertragung verstärken könnten.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise das Gleichgewicht der MAPK/ERK-Signalübertragung verschiebt und damit indirekt die Signalwege beeinflusst, an denen MAGE-B16 beteiligt ist, was zu einer erhöhten Aktivität führt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg modifizieren kann, wodurch die Aktivität von MAGE-B16 durch eine Veränderung des Signalnetzwerks, an dem MAGE-B16 beteiligt ist, möglicherweise verstärkt wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Veränderung des PI3K/Akt-Signalwegs indirekt zu einer Verstärkung der MAGE-B16-Aktivität führen könnte, indem er die damit verbundenen Signalproteine beeinflusst.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
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Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führt, die die Aktivität von MAGE-B16 verstärken könnten.