MAGE-B16 抑制剂是一类独特而有趣的化学物质,因其在调节特定和关键生物通路方面的关键作用而备受关注。这些抑制剂的特点是能够与一种称为 MAGE-B16 的特定靶蛋白相互作用,具有错综复杂的分子结构,其特点是具有一系列不同的功能基团和结构基团。这种结构多样性对它们能否有效地与 MAGE-B16 的活性位点结合,从而产生强效抑制反应起着至关重要的作用。为了揭示 MAGE-B16 抑制剂与其靶蛋白结合的分子相互作用的复杂性,人们进行了大量的研究工作。这些研究深入了解了 MAGE-B16 的三维结构以及在结合界面上发生的相互作用的确切性质。要设计和合成这些抑制剂,就必须仔细了解抑制剂的结构特征与目标蛋白的特定分子识别要求之间错综复杂的相互作用。
科学界已经成功合成了一系列具有不同亲和力和选择性的 MAGE-B16 抑制剂。这一成就不仅展示了分子设计领域取得的长足进步,也极大地促进了我们对 MAGE-B16 在生物过程中功能相关性的理解。大量合成的抑制剂为进一步探索开辟了前景广阔的途径,使研究人员能够深入研究 MAGE-B16 参与各种细胞通路的复杂性,并促进深入了解其在不同科学领域的潜在影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼是最早的 BTK 抑制剂之一。它能与 BTK 共价结合,阻止其激活和下游信号传导,从而抑制 B 细胞的增殖和存活。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib 是一种 BTK 抑制剂。它对 BTK 具有更高的选择性,并可逆地与 BTK 结合,从而可能减少脱靶效应。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
扎努布替尼是一种 BTK 抑制剂。它对 BTK 具有更高的选择性。 |