MAGE-A9 Aktivatoren
Gängige MAGE-A9 Activators sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
MAGE-A9-Aktivatoren stellen eine einzigartige Klasse von Verbindungen dar, die die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 über verschiedene biochemische und zelluläre Wege steigern können. So kann MG132 die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 erhöhen, indem es den Ubiquitin-Proteasom-Weg hemmt und dadurch den Abbau von MAGE-A9 verhindert. In ähnlicher Weise kann Trichostatin A die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 erhöhen, indem es die Histondeacetylase hemmt und so die Acetylierung der mit dem MAGE-A9-Gen assoziierten Histone verstärkt. Die Hemmung von Enzymen wie Calpain durch Calpeptin kann ebenfalls den Abbau von MAGE-A9 verhindern und dadurch seine funktionelle Aktivität erhöhen.
Einige dieser Wirkstoffe hemmen wichtige zelluläre Prozesse, die die Aktivität von MAGE-A9 negativ beeinflussen könnten. Staurosporin zum Beispiel ist ein starker Hemmstoff für Proteinkinasen, die MAGE-A9 phosphorylieren und inaktivieren können, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. In ähnlicher Weise kann LY294002, ein PI3K-Inhibitor, den Einfluss von PI3K-vermittelten Signalereignissen aufheben, die sich negativ auf die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 auswirken können. Die Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs und von p38 MAPK durch PD98059 bzw. SB202190 kann ebenfalls Signalereignisse verhindern, die sich negativ auf die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 auswirken können. Die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 kann verstärkt werden, indem das Silencing des MAGE-A9-Gens durch Hemmung der DNA-Methylierung durch 5-Azacytidin verhindert wird. Andere Verbindungen wie Bay 11-7082, Rapamycin und Y-27632 hemmen die Aktivierung von NF-κB, mTOR bzw. ROCK und verhindern damit Signalereignisse, die sich negativ auf die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 auswirken könnten. Blebbistatin, ein Myosin-II-Inhibitor, kann die mechanischen Kräfte verhindern, die die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 beeinträchtigen könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität kann MG132 den Abbau von MAGE-A9 verhindern und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. Dies geschieht durch die direkte Blockierung des Ubiquitin-Proteasom-Signalwegs, eines Schlüsselmechanismus, der von Zellen zum Abbau und Recycling von Proteinen, einschließlich MAGE-A9, genutzt wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 durch Hemmung der Phosphorylierung von Proteinen, die MAGE-A9 negativ regulieren können, verstärken. Es wirkt durch direkte Hemmung einer Vielzahl von Proteinkinasen, die MAGE-A9 phosphorylieren und inaktivieren können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den Einfluss von PI3K-vermittelten Signalereignissen aufheben, die sich negativ auf die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 auswirken können. Dies wird durch die direkte Hemmung von PI3K erreicht, einem Schlüsselregulator mehrerer zellulärer Prozesse, die die Aktivität von MAGE-A9 beeinflussen könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 Signalereignisse verhindern, die die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 negativ regulieren könnten. Dies geschieht durch die direkte Hemmung von MEK, einer kritischen Kinase im MAPK/ERK-Signalweg, die MAGE-A9 negativ regulieren könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase kann es die Acetylierung von Histonen erhöhen, die mit dem MAGE-A9-Gen assoziiert sind, was die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 erhöhen kann. Dies wird durch die direkte Blockierung der Histon-Deacetylase erreicht, einem Enzym, das die Genexpression reguliert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung kann es die Stilllegung des MAGE-A9-Gens verhindern und so seine funktionelle Aktivität steigern. Es wirkt durch direkte Hemmung der DNA-Methyltransferase, einem Enzym, das Methylgruppen an die DNA anhängt und so möglicherweise die Expression des MAGE-A9-Gens unterdrückt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. Durch die Hemmung von NF-κB kann Bay 11-7082 den Einfluss von NF-κB-vermittelten Signalereignissen aufheben, die sich negativ auf die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 auswirken können. Dies wird durch die direkte Hemmung der Aktivierung von NF-κB erreicht, einem Schlüsselregulator mehrerer zellulärer Prozesse, die die Aktivität von MAGE-A9 beeinflussen könnten. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann SB202190 Signalereignisse verhindern, die die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 negativ regulieren könnten. Dies geschieht durch die direkte Hemmung von p38-MAPK, einer kritischen Kinase im MAPK-Signalweg, die MAGE-A9 negativ regulieren könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin den Einfluss von mTOR-vermittelten Signalereignissen aufheben, die sich negativ auf die funktionelle Aktivität von MAGE-A9 auswirken können. Dies wird durch die direkte Hemmung von mTOR erreicht, einem Schlüsselregulator mehrerer zellulärer Prozesse, die die Aktivität von MAGE-A9 beeinflussen könnten. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin ist ein Calpain-Inhibitor. Durch die Hemmung von Calpain kann Calpeptin den Abbau von MAGE-A9 verhindern und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. Dies geschieht durch die direkte Blockierung von Calpain, einem Enzym, das am Proteinabbau beteiligt ist, einschließlich MAGE-A9. | ||||||