LYPD8-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf die Funktion des LYPD8-Proteins abzielen und diese hemmen. LYPD8, das vom LYPD8-Gen kodiert wird, ist Teil der Ly6/uPAR-Familie, die für ihre Rolle bei der Modulation von Zelloberflächeninteraktionen bekannt ist. Dieses Protein ist an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, insbesondere im Zusammenhang mit Immunantworten und Zellsignalwegen. Die Hemmung von LYPD8 kann die Dynamik dieser Signalwege verändern und sich darauf auswirken, wie Zellen kommunizieren und auf Umweltsignale reagieren. LYPD8-Inhibitoren wirken, indem sie an das Protein binden und es daran hindern, seine normalen Wechselwirkungen einzugehen, und so seine Aktivität modulieren, ohne die Gesamtexpression des Proteins selbst zu verändern.
LYPD8-Inhibitoren können in ihrer molekularen Struktur erheblich variieren, je nachdem, wie sie mit dem Protein interagieren. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die selektiv an die aktiven oder allosterischen Stellen von LYPD8 binden und so dessen Rolle bei der zellulären Signalübertragung unterbrechen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der LYPD8-Proteinstruktur sowie seiner spezifischen Bindungsstellen, um eine hohe Spezifität und Wirksamkeit zu erreichen. Computermodellierung und Strukturanalyse werden häufig eingesetzt, um die wirksamsten Interaktionspunkte vorherzusagen, was die Herstellung von Molekülen ermöglicht, die präzise auf LYPD8 abzielen können. Durch die Hemmung von LYPD8 können Forscher seine Beteiligung an komplexen biologischen Prozessen untersuchen und so seine Rolle bei der zellulären Regulation und Interaktion aufklären.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt den mTOR-Stoffwechselweg und wirkt sich auf Proteine aus, die am Zellwachstum und an der Autophagie beteiligt sind und die Tmem238 beeinflussen können. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der Kinasen hemmt, die Tmem238 phosphorylieren oder regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und wirkt sich auf nachgeschaltete Signalwege aus, an denen Tmem238 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK und wirkt sich auf Tmem238 aus, wenn es durch diese Kinase reguliert wird oder mit ihr interagiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1/2, was sich auf Tmem238 auswirken kann, wenn es an dem MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK und wirkt sich auf Tmem238 aus, wenn es Teil des JNK-Signalweges ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, kann Tmem238 über nachgeschaltete Signalwege beeinflussen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der indirekt die Funktion von Tmem238 beeinträchtigt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Hemmt die Proteinkinase C (PKC) und wirkt sich auf Tmem238 aus, wenn es mit dem PKC-Weg assoziiert ist. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Hemmt die NF-kB-Aktivierung, kann sich auf Tmem238 auswirken, wenn es am NF-kB-Signalweg beteiligt ist. |