LRRC58-Inhibitoren wären eine Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie selektiv auf das LRRC58-Protein abzielen und dessen Funktion behindern. Die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren wären wahrscheinlich darauf zugeschnitten, mit dem aktiven Zentrum oder den Bindungsdomänen von LRRC58 zu interagieren und dadurch seine biologische Aktivität zu modulieren. Die Entwicklung von LRRC58-Inhibitoren könnte Teil umfassenderer Bemühungen in der Molekularbiologie und Arzneimittelforschung sein, die darauf abzielen, die Rolle bestimmter Gene und Proteine in zellulären Prozessen zu verstehen.
Forscher können LRRC58-Inhibitoren als Werkzeuge verwenden, um die Funktion von LRRC58, seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen und seine Beteiligung an zellulären Stoffwechselwegen zu untersuchen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Zugänglichkeit von Chromatin erhöhen kann, was sich möglicherweise auf die Transkription verschiedener Gene, darunter LRRC58, auswirkt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, die für die Transkription aller Gene, möglicherweise auch von LRRC58, unerlässlich ist. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt eukaryotische Ribosomen, wodurch die Übersetzung von mRNA in Proteine blockiert wird und der LRRC58-Proteinspiegel möglicherweise sinkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen Signalweg, der für viele zelluläre Prozesse, einschließlich der Proteinsynthese und der Genexpression, wesentlich ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 hemmt das Proteasom, was zu einem veränderten Proteinumsatz und möglichen Auswirkungen auf Transkriptionsregulatoren führt, die die Genexpression steuern. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA und kann die Bindung von Transkriptionsfaktoren hemmen, wodurch die Expression bestimmter Gene beeinträchtigt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt den JNK-Signalweg, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression verändern kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des MAPK/ERK-Signalwegs, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise den AKT-Signalweg beeinflusst und die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der BET-Bromodomain-Proteine aus dem Chromatin verdrängen kann, was die Genexpression beeinflusst. |