LRRC53 Aktivatoren
Gängige LRRC53 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Chemische Aktivatoren von LRRC53 können durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen verschiedene intrazelluläre Signalwege induzieren, die zur Phosphorylierung und Aktivierung dieses Proteins führen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) wirkt durch Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Zielproteinen phosphoryliert, darunter möglicherweise auch LRRC53. Ionomycin wirkt als Ionophor für Kalzium und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumempfindliche Signalkaskaden und die anschließende Phosphorylierung von LRRC53 auslösen kann. In ähnlicher Weise erhöht Thapsigargin durch Hemmung der SERCA-Pumpe den zytosolischen Kalziumspiegel, was möglicherweise zur Aktivierung von LRRC53 durch kalziumabhängige Kinasen führt. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels über die Stimulierung der Adenylylcyclase die PKA, die ebenfalls LRRC53 für die Phosphorylierung anvisieren kann. Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), ein cAMP-Analogon, durchdringt die Zellmembranen und aktiviert die PKA, die wiederum LRRC53 phosphorylieren und aktivieren kann.
Weitere Chemikalien wie Okadainsäure und Calyculin A, beides Inhibitoren von Proteinphosphatasen, können zu einer Erhöhung des Phosphorylierungszustands zellulärer Proteine führen, was wiederum die Aktivierung von LRRC53 zur Folge haben kann. Pervanadat, ein Inhibitor von Tyrosinphosphatasen, kann ebenfalls zur Aktivierung von LRRC53 beitragen, indem es die Tyrosinphosphorylierung erhöht. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, die dann LRRC53 als Teil der zellulären Stressreaktion phosphorylieren können. KN-93, das CaMKII hemmt, kann zur Aktivierung von Stoffwechselwegen führen, an denen die Phosphorylierung von LRRC53 beteiligt ist, während H-89, obwohl es ein PKA-Inhibitor ist, Off-Target-Effekte hat, die Stoffwechselwege aktivieren können, die LRRC53 phosphorylieren. Epigallocatechingallat (EGCG), von dem bekannt ist, dass es Kinase-Signalwege moduliert, kann ebenfalls eine Rolle bei der Phosphorylierung und Aktivierung von LRRC53 spielen. Diese verschiedenen Chemikalien tragen durch ihre einzigartigen Interaktionen mit zellulären Enzymen und Signalmolekülen zur Modulation der LRRC53-Aktivität innerhalb der Zelle bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Zielproteinen zu phosphorylieren. Da die PKC-Aktivierung häufig zur nachgeschalteten Aktivierung von Proteinen führt, die an der zellulären Signalübertragung beteiligt sind, würde LRRC53 als Protein, das möglicherweise durch die PKC-Signalübertragung beeinflusst wird, als Folge der Wirkung von PMA auf PKC funktionell aktiviert werden. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Ionophor für Calcium und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration. Erhöhte Calciumspiegel können calciumempfindliche Signalwege aktivieren, zu denen Kinasen oder andere Effektoren gehören können, die LRRC53 direkt phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) führt. Der Anstieg von cAMP aktiviert PKA (cAMP-abhängige Proteinkinase), die dann LRRC53 als Teil nachgeschalteter Signalkaskaden phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen führt Okadainsäure zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen in der Zelle. Dies würde zu einer anhaltenden Aktivierung von LRRC53 führen, wenn es ein Substrat für diese Phosphatasen ist. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann dann LRRC53 direkt phosphorylieren und aktivieren, wenn es ein Ziel von PKA ist oder als Teil eines umfassenderen phosphorylierungsabhängigen Signalwegs. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die LRRC53 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK zu aktivieren. Die Aktivierung dieser Kinasen kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Zielproteinen, einschließlich LRRC53, als Teil der Stressreaktions-Signalwege führen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Seine Bindung an CaMKII kann jedoch zu paradoxen Effekten führen, die letztlich zur Aktivierung von Signalwegen führen, die die Phosphorylierung von LRRC53 einschließen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, insbesondere PP1 und PP2A. Diese Hemmung kann zu einer verlängerten Phosphorylierung und daraus resultierenden Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, zu denen auch LRRC53 gehören kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG moduliert nachweislich verschiedene Signalwege, darunter auch solche, an denen Kinasen beteiligt sind. Die Interaktion von EGCG mit diesen Kinasen kann zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von Proteinen innerhalb dieser Signalwege führen, möglicherweise auch von LRRC53. | ||||||