Date published: 2025-9-23

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LRRC21 Inhibitoren

Gängige LRRC21 Inhibitors sind unter underem Palmitoleic acid CAS 373-49-9, GW4869 CAS 6823-69-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

LRRC21-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell darauf ausgelegt sind, die Funktion des LRRC21-Proteins zu beeinträchtigen, das durch leucinreiche Wiederholungsmotive gekennzeichnet ist. Diese Wiederholungen sind in der Regel an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt und spielen eine entscheidende Rolle beim Aufbau und der Funktion verschiedener zellulärer Komplexe. Die Inhibitoren, die auf LRRC21 abzielen, würden diese Interaktionen stören und dadurch die nachgeschalteten Signalereignisse, die das Protein moduliert, verändern. Die genauen biochemischen Wege, an denen LRRC21 beteiligt ist, sind noch nicht umfassend erforscht, aber es ist zu erwarten, dass die Inhibitoren direkt an das LRRC21-Protein binden oder auf andere Weise seine normale Funktion in der Zelle stören. Diese Störung könnte durch eine Reihe von Mechanismen erfolgen, z. B. durch allosterische Modulation, kompetitive Bindung oder durch Beeinträchtigung der posttranslationalen Modifikationen, die das Protein typischerweise erfährt, um aktiv zu werden.

Die Entwicklung von LRRC21-Inhibitoren basiert auf einem grundlegenden Verständnis der Struktur des Proteins und der Signalwege, die es beeinflusst. Da es sich bei den leucinreichen Wiederholungen um eine gemeinsame Domäne handelt, ist die Spezifität der Hemmung entscheidend, um Off-Target-Effekte zu vermeiden. Daher sind LRRC21-Inhibitoren wahrscheinlich auf die einzigartigen Aspekte der leucinreichen Regionen des Proteins oder auf die spezifischen Konformationszustände zugeschnitten, die für seine Aktivität wesentlich sind. Indem sie LRRC21 behindern, würden diese Inhibitoren in der Folge die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, zu zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Zellwachstum und -differenzierung oder Immunreaktionen beizutragen. Die genaue Auswirkung dieser Inhibitoren hängt weitgehend vom zellulären Kontext und dem Ausmaß ab, in dem LRRC21 eine kritische Komponente der fraglichen Signalwege ist. Insgesamt handelt es sich bei LRRC21-Inhibitoren um eine gezielte Klasse von Wirkstoffen, die das Potenzial haben, einen bestimmten biologischen Prozess zu beeinflussen, indem sie auf ein Protein mit einer speziellen Funktion innerhalb der Zelle abzielen.

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Palmitoleic acid

373-49-9sc-205424
sc-205424A
sc-205424B
sc-205424C
sc-205424D
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
$32.00
$132.00
$233.00
$1019.00
$1870.00
4
(1)

Diese einfach ungesättigte Fettsäure kann sich in Lipid-Rafts in der Zellmembran integrieren und so möglicherweise die Membranfluidität und Rezeptorlokalisation verändern, was indirekt die membranassoziierten Funktionen von LRRC21 hemmen kann.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
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Ein neutraler Sphingomyelinase-Inhibitor, der die Bildung von Ceramid aus Sphingomyelin verhindert, was die Bildung von Lipid Rafts und die für die ordnungsgemäße LRRC21-Funktion erforderliche Signalübertragung stören kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den AKT-Signalweg beeinflussen könnte, indem er möglicherweise den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von Proteinen verändert, die mit LRRC21 interagieren.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
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Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 die nachgelagerten Signalwege unterbrechen könnte, beeinflusst die LRRC21-Funktion.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Ein mTOR-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege unterdrücken kann, die für die vollständige Aktivierung von LRRC21 erforderlich sein könnten.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
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Ein starker Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb der Signalwege, an denen LRRC21 beteiligt ist, beeinflussen könnte.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
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Ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor, der die für die LRRC21-vermittelte Signalübertragung erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge weiter verhindern könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
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$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von LRRC21 indirekt beeinflussen könnte, indem er den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb seines Signalnetzwerks verändert.

SP600125

129-56-6sc-200635
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10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
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Ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise Transkriptionsfaktoren und andere Proteine in Signalwegen moduliert, an denen LRRC21 beteiligt ist, und damit indirekt die Aktivität von LRRC21 hemmt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK verhindern würde, was wiederum die Signalkaskaden beeinflussen könnte, an denen LRRC21 beteiligt ist.