LRRC2 Inhibitoren
Gängige LRRC2 Inhibitors sind unter underem PIK-75, hydrochloride CAS 372196-77-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
LRRC2-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von LRRC2 behindern, indem sie auf spezifische Signalwege abzielen, die sich mit der LRRC2-Regulierung oder -Aktivität überschneiden. Verbindungen wie PIK-75 und LY 294002 üben ihre hemmende Wirkung durch Unterbrechung des PI3K/Akt-Signalwegs aus, der eine entscheidende Rolle für das Überleben und die Vermehrung von Zellen spielt, und ihre Wirkung kann zu einer Verringerung der LRRC2-Aktivität führen. In ähnlicher Weise hemmen PD 98059 und U0126 den MAPK/ERK-Signalweg, einen wichtigen Signalmechanismus, der regulatorische Auswirkungen auf LRRC2 haben kann. SB 203580 und SP600125 zielen auf den p38-MAPK- bzw. den JNK-Signalweg ab und mildern damit möglicherweise stressbedingte zelluläre Reaktionen und Signalereignisse, die LRRC2 stabilisieren. Die spezifische Hemmung des NF-kappaB-Signalwegs durch BMS-345541 könnte die Funktion von LRRC2 indirekt beeinflussen, indem sie die Entzündungsreaktionen innerhalb der Zelle verändert.
Darüber hinaus wird der mTOR-Signalweg, der an Prozessen wie Zellwachstum und Autophagie beteiligt ist, von Rapamycin angegriffen, was sich möglicherweise auf LRRC2-bezogene Signalwege auswirkt. WZ4003 könnte als NUAK1-Inhibitor zu Veränderungen im zellulären Stoffwechsel und bei Stressreaktionen führen und damit die LRRC2-Funktionen beeinflussen. Die Rolle von Gefitinib bei der Blockierung der EGFR-Signalübertragung trägt ebenfalls zur Hemmungslandschaft bei, indem es potenziell nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, die die LRRC2-Aktivität modulieren. Der Rho/ROCK-Signalweg, der an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist, wird durch Y-27632 unterbrochen, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von LRRC2 durch Veränderungen der Zellstruktur und -motilität führen könnte. Schließlich werden durch die Hemmung der PKC-vermittelten Signalübertragung durch Gö 6983 die Mechanismen, durch die die LRRC2-Aktivität verringert werden kann, weiter diversifiziert, was die Komplexität und Interkonnektivität der zellulären Wege, die die Funktion von LRRC2 steuern, verdeutlicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) alpha. Durch die Hemmung von PI3K alpha kann PIK-75 den PI3K/Akt-Signalweg reduzieren, der bei Überaktivität dafür bekannt ist, die LRRC2-Funktion negativ zu regulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift. Diese Hemmung kann zu einer verminderten ERK-Signalübertragung führen, die an der Regulierung einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, möglicherweise auch an solchen, an denen LRRC2 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterdrücken kann, der möglicherweise an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist, die die LRRC2-Aktivität modulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinträchtigt, was sich auf das Überleben und die Proliferationssignale der Zellen auswirken und letztlich die funktionelle Aktivität von LRRC2 verringern könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK könnte es Signalereignisse unterbrechen, die die Funktion von LRRC2 entweder stabilisieren oder verstärken, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 hemmt selektiv den NF-kappaB-Signalweg, indem es auf IKK abzielt. Dies könnte zelluläre Entzündungsreaktionen stören, die möglicherweise indirekt mit der Regulierung oder Aktivität von LRRC2 zusammenhängen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf Prozesse wie Zellwachstum und Autophagie auswirkt, die sich mit der LRRC2-Funktion überschneiden könnten. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 ist ein selektiver NUAK1-Inhibitor, der den LKB1-NUAK1-Signalweg unterbricht. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu Veränderungen im Zellstoffwechsel und in den Stressreaktionen führen, was sich auf die funktionelle Aktivität von LRRC2 auswirken könnte. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor, der die EGFR-Signalübertragung blockiert. Die Hemmung des EGFR könnte zu nachgeschalteten Effekten auf zelluläre Signalwege führen, die die funktionelle Aktivität von LRRC2 modulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die Bestandteile des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LRRC2 führen, indem es dessen Regulationsmechanismen beeinflusst. | ||||||