LRRC14-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die nachweislich selektiv mit dem Leucin-reichen Repeat-enthaltenden Protein 14 (LRRC14) interagieren. Das LRRC14-Protein gehört zur Familie der leucinreichen Repeats (LRR), die sich durch ein spezifisches Sequenzmotiv auszeichnen, das eine Strukturdomäne bildet, die typischerweise an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt ist. LRRC14-Inhibitoren wirken, indem sie an das LRRC14-Protein binden und dadurch seine Funktion über eine Vielzahl möglicher Mechanismen modulieren. Die Hemmung könnte kompetitiv sein, d. h. die Hemmstoffmoleküle besetzen die aktiven oder Bindungsstellen des LRRC14-Proteins und verhindern die Bindung seiner normalen Interaktoren. Alternativ könnte die Hemmung allosterisch sein, d. h. die Bindung des Inhibitors führt zu einer Konformationsänderung, die die Aktivität des Proteins verringert, ohne die aktive Stelle direkt zu blockieren.
Bei der Entdeckung und Charakterisierung von LRRC14-Inhibitoren kommen hochentwickelte Techniken der Biochemie und Molekularbiologie zum Einsatz. Dazu gehört der Einsatz von Computermodellen, um vorherzusagen, wie diese Inhibitoren mit der dreidimensionalen Struktur des LRRC14-Proteins interagieren werden, sowie experimentelle Methoden wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, um den genauen Bindungsmodus zu bestimmen. Diese Verbindungen können aus verschiedenen Quellen stammen, z. B. aus natürlichen Produkten, synthetischen chemischen Bibliotheken oder sogar als Produkte des rationalen Designs, bei dem die Struktur des LRRC14-Proteins die Synthese von Hemmstoffmolekülen leitet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor mit Auswirkungen auf den MAPK-Signalweg. Jedes LRR-Protein, das an diesem Stoffwechselweg beteiligt ist, kann indirekt betroffen sein. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der sich auf den PI3K-AKT-Signalweg auswirkt. LRR-Proteine, die mit dieser Signalübertragung in Verbindung stehen, könnten beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor. Indirekte Auswirkungen auf LRR-Proteine, die an diesem Signalweg beteiligt sind, können abgeleitet werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinflusst. Einige LRR-Proteine sind mit dem mTOR-Signalweg verbunden. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs. LRR-Proteine, die mit diesem Signalweg interagieren, könnten indirekt moduliert werden. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalweges. Von einigen LRR-Proteinen ist bekannt, dass sie mit Wnt-Signalkomponenten interagieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Beeinflusst möglicherweise LRR-Proteine, die mit diesem Stoffwechselweg verbunden sind. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibitor des NF-κB-Signalwegs. LRR-Proteine, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, könnten indirekt moduliert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg beeinträchtigt. Die damit verbundenen LRR-Proteine könnten indirekt beeinflusst werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die mit der Zellmotilität verbundenen Signalwege beeinflusst. Die damit verbundenen LRR-Proteine können indirekt beeinflusst werden. | ||||||