Date published: 2025-12-19

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LRRC14 Inhibitoren

Gängige LRRC14 Inhibitors sind unter underem U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

LRRC14-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die nachweislich selektiv mit dem Leucin-reichen Repeat-enthaltenden Protein 14 (LRRC14) interagieren. Das LRRC14-Protein gehört zur Familie der leucinreichen Repeats (LRR), die sich durch ein spezifisches Sequenzmotiv auszeichnen, das eine Strukturdomäne bildet, die typischerweise an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt ist. LRRC14-Inhibitoren wirken, indem sie an das LRRC14-Protein binden und dadurch seine Funktion über eine Vielzahl möglicher Mechanismen modulieren. Die Hemmung könnte kompetitiv sein, d. h. die Hemmstoffmoleküle besetzen die aktiven oder Bindungsstellen des LRRC14-Proteins und verhindern die Bindung seiner normalen Interaktoren. Alternativ könnte die Hemmung allosterisch sein, d. h. die Bindung des Inhibitors führt zu einer Konformationsänderung, die die Aktivität des Proteins verringert, ohne die aktive Stelle direkt zu blockieren.

Bei der Entdeckung und Charakterisierung von LRRC14-Inhibitoren kommen hochentwickelte Techniken der Biochemie und Molekularbiologie zum Einsatz. Dazu gehört der Einsatz von Computermodellen, um vorherzusagen, wie diese Inhibitoren mit der dreidimensionalen Struktur des LRRC14-Proteins interagieren werden, sowie experimentelle Methoden wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, um den genauen Bindungsmodus zu bestimmen. Diese Verbindungen können aus verschiedenen Quellen stammen, z. B. aus natürlichen Produkten, synthetischen chemischen Bibliotheken oder sogar als Produkte des rationalen Designs, bei dem die Struktur des LRRC14-Proteins die Synthese von Hemmstoffmolekülen leitet.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

JNK-Inhibitor mit Auswirkungen auf den MAPK-Signalweg. Jedes LRR-Protein, das an diesem Stoffwechselweg beteiligt ist, kann indirekt betroffen sein.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der sich auf den PI3K-AKT-Signalweg auswirkt. LRR-Proteine, die mit dieser Signalübertragung in Verbindung stehen, könnten beeinflusst werden.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38 MAPK-Inhibitor. Indirekte Auswirkungen auf LRR-Proteine, die an diesem Signalweg beteiligt sind, können abgeleitet werden.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinflusst. Einige LRR-Proteine sind mit dem mTOR-Signalweg verbunden.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs. LRR-Proteine, die mit diesem Signalweg interagieren, könnten indirekt moduliert werden.

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
$82.00
$132.00
19
(1)

Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalweges. Von einigen LRR-Proteinen ist bekannt, dass sie mit Wnt-Signalkomponenten interagieren.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Beeinflusst möglicherweise LRR-Proteine, die mit diesem Stoffwechselweg verbunden sind.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Inhibitor des NF-κB-Signalwegs. LRR-Proteine, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, könnten indirekt moduliert werden.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg beeinträchtigt. Die damit verbundenen LRR-Proteine könnten indirekt beeinflusst werden.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

ROCK-Inhibitor, der die mit der Zellmotilität verbundenen Signalwege beeinflusst. Die damit verbundenen LRR-Proteine können indirekt beeinflusst werden.