Aufgrund des derzeit begrenzten Verständnisses der genauen funktionellen Aufgaben und der damit verbundenen zellulären Wege, die von LOC730098 gesteuert werden, haben Forscher eine Klasse von Inhibitoren identifiziert, die auf die Modulation seiner Aktivität ausgerichtet sind. Bei den Inhibitoren dieser Klasse handelt es sich um kompliziert konstruierte Moleküle, von denen jedes eine spezifische Struktur aufweist, die darauf abzielt, mit LOC730098 zu interagieren und seine Funktion zu beeinflussen. Die molekularen Wechselwirkungen zwischen den LOC730098-Inhibitoren und dem Zielmolekül LOC730098 stehen im Mittelpunkt laufender wissenschaftlicher Untersuchungen, bei denen Methoden aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und der computergestützten Modellierung eingesetzt werden, um die komplizierten Bindungsmechanismen und Wirkungsweisen zu entschlüsseln.
Strukturell zeichnen sich die LOC730098-Inhibitoren durch ihre einzigartigen molekularen Eigenschaften aus, die sorgfältig entwickelt wurden, um eine selektive Bindung an LOC730098 zu ermöglichen. Diese Selektivität ist entscheidend, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf die spezifische molekulare Einheit zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein gründliches Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Funktion von LOC730098 zugrunde liegen. In dem Maße, in dem die Forscher die funktionellen Aspekte der LOC730098-Inhibitoren erforschen, werfen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur ein Licht auf die spezifische Rolle von LOC730098, sondern tragen auch zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Prozesse und der molekularen Regulation bei. Die Erforschung von LOC730098-Inhibitoren ist ein wichtiger Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einer verminderten Transkription von Genen führen kann, möglicherweise auch von LOC730098. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkription eines breiten Spektrums von Genen, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II beeinträchtigt, was zu einer Verringerung des LOC730098-Spiegels führen könnte. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin bindet an die RNA-Polymerase II und blockiert die mRNA-Synthese. Dies könnte zu einem Rückgang der Expression von LOC730098 führen, wenn es von dieser Polymerase transkribiert wird. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin (3'-Desoxyadenosin) beendet die mRNA-Verlängerung, indem es die Polyadenylierung hemmt und so möglicherweise die mRNA-Spiegel von LOC730098 reduziert. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB hemmt die Verlängerung der Transkription durch die RNA-Polymerase II, was zu einer verminderten Expression von Genen wie LOC730098 führen kann. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es die ribosomale Translokation verhindert, was sich indirekt auf die Konzentration von LOC730098 auswirken könnte. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin verursacht einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese, was zu einer verminderten Expression von Proteinen wie LOC730098 führen kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was zu einer Herunterregulierung von Genen führen kann, indem es die durch den Zellzyklus regulierte Transkription beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomänen, was die Chromatinstruktur verändern und die Transkription bestimmter Gene, möglicherweise auch von LOC730098, verringern kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression herunterregulieren kann. | ||||||