Date published: 2025-9-9

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LOC730098 Inibitori

I comuni inibitori di LOC730098 includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, il Triptolide CAS 38748-32-2, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, la Cordycepina CAS 73-03-0 e il DRB CAS 53-85-0.

L'attuale limitata comprensione dei ruoli funzionali precisi e delle vie cellulari associate governate da LOC730098, i ricercatori hanno identificato una classe di inibitori dedicati a modulare la sua attività. Gli inibitori appartenenti a questa classe sono molecole intricate, ciascuna con una struttura specifica volta a interagire con la funzione di LOC730098 e a influenzarla. Le interazioni molecolari tra gli inibitori di LOC730098 e il bersaglio LOC730098 costituiscono il punto focale delle indagini scientifiche in corso, che incorporano metodologie di biologia strutturale, chimica medicinale e modellazione computazionale per decifrare gli intricati meccanismi di legame e le modalità d'azione coinvolte.

Strutturalmente, gli inibitori di LOC730098 sono caratterizzati da caratteristiche molecolari uniche, accuratamente progettate per facilitare il legame selettivo con LOC730098. Questa selettività è fondamentale per ridurre al minimo gli effetti indesiderati su altri componenti cellulari, garantendo un impatto mirato sulla specifica entità molecolare. Lo sviluppo di inibitori all'interno di questa classe chimica comporta un'esplorazione completa delle relazioni struttura-attività, l'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche e una comprensione approfondita dei meccanismi molecolari alla base della funzione di LOC730098. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli aspetti funzionali degli inibitori di LOC730098, le conoscenze acquisite non solo fanno luce sui ruoli specifici di LOC730098, ma contribuiscono anche alla più ampia comprensione dei processi cellulari e della regolazione molecolare. L'esplorazione degli inibitori di LOC730098 rappresenta una strada significativa per l'espansione delle conoscenze fondamentali della farmacologia molecolare e della biologia cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce l'RNA polimerasi, il che può portare a una riduzione della trascrizione dei geni, tra cui potenzialmente LOC730098.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

È stato dimostrato che il triptolide inibisce la trascrizione di un'ampia gamma di geni influenzando l'attività della RNA polimerasi II, il che potrebbe ridurre i livelli di LOC730098.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitina si lega alla RNA polimerasi II, bloccando la sintesi di mRNA. Ciò potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione di LOC730098 se trascritto da questa polimerasi.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycepina (3'-deossiadenosina) termina l'allungamento dell'mRNA inibendo la poliadenilazione, riducendo potenzialmente i livelli di mRNA di LOC730098.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

DRB inibisce l'allungamento della trascrizione da parte della RNA polimerasi II, portando potenzialmente a una ridotta espressione di geni come LOC730098.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica impedendo la traslocazione ribosomiale, il che potrebbe influire indirettamente sui livelli di LOC730098.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la sintesi proteica, portando potenzialmente a una ridotta espressione di proteine come LOC730098.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, il che può portare alla downregulation dei geni influenzando la trascrizione regolata dal ciclo cellulare.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 inibisce le bromodomini BET, che possono alterare la struttura della cromatina e ridurre la trascrizione di alcuni geni, tra cui LOC730098.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), in grado di alterare la struttura della cromatina e di ridurre l'espressione genica.