Date published: 2025-12-22

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LOC729508 Inhibitoren

Gängige LOC729508 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Die Inhibitoren Rapamycin und LY294002 gehen einen anderen Weg und navigieren mit Präzision durch das Labyrinth der intrazellulären Signalübertragung. Rapamycin greift in den mTOR-Signalweg ein, einen zentralen Kanal für Wachstums- und Proliferations-Signale, während LY294002 PI3K/Akt belagert, einen zentralen Knotenpunkt im Netz des Überlebens und des Stoffwechsels. Indem sie diese Wege blockieren, können die Inhibitoren Prozesse abwürgen, die ansonsten eine Reihe von Proteinen modulieren würden, zu denen möglicherweise auch LOC729508 gehört. PD98059 und SB203580 fungieren als Inhibitoren der MEK- bzw. p38-MAPK-Signalwege als Torwächter und regulieren den Fluss von Signalen, die die Zellteilung, Differenzierung und Reaktion auf Stress steuern. Eine solche Regulierung kann sich durch das zelluläre Milieu ausbreiten und verschiedene Proteine in ihrem Kielwasser beeinflussen. Die Hemmung von CaMKII durch KN-93 und die Störung der Kalziumhomöostase durch Thapsigargin werfen ein weiteres Rädchen in das Getriebe der zellulären Signalübertragung und können sich auf Proteine auswirken, die auf Kalzium-vermittelte Signale reagieren.

Das Arsenal der molekularen Inhibitoren reicht bis zu Bortezomib, einem Wächter des Proteasoms, der den Abbau von Proteinen sicherstellt, die ihren Zweck erfüllt haben. Seine Hemmung führt zu einer Anhäufung von Proteinen, die normale zelluläre Funktionen stören können. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Hemmer, unterbricht die Choreographie der Zellteilung, ein Vorgang, der das Schicksal zahlreicher Proteine innerhalb der Zelle verändern kann. Der Einfluss von 2-Desoxy-D-Glukose erstreckt sich auf den Energiestoffwechsel der Zelle selbst, indem er die ATP-Produktion einschränkt, die für zahlreiche zelluläre Aktivitäten unerlässlich ist. Schließlich unterstreicht Omecamtiv mecarbil, obwohl es in erster Linie für seine Wirkung auf das Herzmyosin bekannt ist, die Energieabhängigkeit der zellulären Dynamik. Durch die Beeinflussung der Energienutzung deutet es auf die weitreichenden Auswirkungen hin, die sich kaskadenartig durch Proteinnetzwerke ziehen können.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA bewirkt und die Genexpression verändert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der die mTOR-Signalwege unterbricht und so die Proteinsynthese und das Zellwachstum beeinträchtigt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinträchtigt und damit das Überleben und den Stoffwechsel der Zellen beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt und die Zellteilung und -differenzierung beeinträchtigt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktion und die Produktion von Entzündungszytokinen verändert.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II, der die Calcium-Signalwege beeinflusst.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

SERCA-Pumpeninhibitor, der die Kalziumhomöostase stört und ER-Stress auslöst.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der den Proteinumsatz und die Progression des Zellzyklus beeinflusst.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Aurora-Kinase-Inhibitor, der in die Regulierung des Zellzyklus und der Mitose eingreift.