LOC666145 Aktivatoren
Gängige LOC666145 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Armadillo-like helical domain containing 2 (LOC666145) Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von chemischen Verbindungen dar, die die Aktivität von LOC666145 indirekt über verschiedene biochemische Wege beeinflussen. Forskolin zum Beispiel erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Diese Aktivierung hat nachgelagerte Auswirkungen auf Signalwege, an denen LOC666145 beteiligt ist, und kann seine Aktivität durch Phosphorylierung von Signalwegkomponenten oder durch Veränderung von Protein-Protein-Interaktionen verstärken. In ähnlicher Weise moduliert Epigallocatechingallat (EGCG), das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist, Wege des oxidativen Stresses. Da LOC666145 auf zellulären Stress anspricht, könnte EGCG seine Aktivität indirekt verstärken. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin spielen ebenfalls eine wichtige Rolle; S1P beeinflusst LOC666145 durch seine Auswirkungen auf die MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege, während Thapsigargin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit kalziumabhängige Signalwege aktiviert, zu denen auch LOC666145 gehören könnte.
Darüber hinaus fügt die Beteiligung von PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin eine weitere Dimension hinzu. Durch die Hemmung von PI3K verändern diese Verbindungen möglicherweise die Dynamik von Signalwegen, in denen LOC666145 aktiv ist, was zu seiner indirekten Aktivierung führt. Diese Wirkung spiegelt sich in MEK-Inhibitoren (PD98059 und U0126) wider, die das Signalgleichgewicht verschieben und so möglicherweise die Rolle von LOC666145 verstärken. Die Breitspektrum-Kinasehemmung von Staurosporin könnte die hemmende Kontrolle über LOC666145 aufheben, was zu dessen Aktivierung führt. Darüber hinaus aktiviert PMA PKC, was sich auf Signalwege auswirkt, die sich mit denen von LOC666145 überschneiden, während A23187, ein Kalziumionophor, die Aktivität von LOC666145 durch kalziumabhängige Signalübertragung verstärkt. Schließlich kann die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein Wege verändern, an denen LOC666145 beteiligt ist, und seine Aktivität verstärken. Zusammengenommen erleichtern diese Aktivatoren durch ihren gezielten Einfluss auf die zelluläre Signalübertragung die Verbesserung der Funktionen von LOC666145, ohne dass eine direkte Aktivierung oder Hochregulierung seiner Expression erforderlich ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein bekanntes Antioxidans, kann Signalwege modulieren, die mit oxidativem Stress in Zusammenhang stehen. LOC666145, das auf zelluläre Stressreaktionen reagiert, könnte indirekt durch die Modulation dieser Signalwege durch EGCG aktiviert werden, wodurch seine Aktivität als Reaktion auf veränderte zelluläre Umgebungen verstärkt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) interagiert mit seinen Rezeptoren, um Signalkaskaden zu aktivieren, zu denen die MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege gehören. Diese Signalwege können sich mit denen überschneiden, an denen LOC666145 beteiligt ist, und potenziell dessen Aktivität durch Querkommunikation oder synergistische Effekte auf gemeinsame nachgeschaltete Ziele verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA). Erhöhte Kalziumspiegel können kalziumabhängige Signalwege aktivieren, zu denen auch solche gehören können, die LOC666145 einbeziehen, wodurch indirekt seine Aktivität gesteigert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die zelluläre Signaldynamik verschieben und möglicherweise Signalwege beeinflussen, in denen LOC666145 aktiv ist. Dies könnte zu einer kompensatorischen Verstärkung der Aktivität von LOC666145 als Reaktion auf eine veränderte PI3K-Signalübertragung führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, wirkt ähnlich wie LY294002. Er kann zu Veränderungen in Signalwegen führen, die sich mit denen von LOC666145 überschneiden, und so indirekt seine funktionelle Aktivität durch Veränderung der zellulären Signalgebung verstärken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK könnte PD98059 indirekt Signalwege beeinflussen, an denen LOC666145 beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivierung durch veränderte Signalwegdynamik führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor. Seine Wirkung könnte zu einer indirekten Steigerung der Aktivität von LOC666145 führen, indem das Gleichgewicht der Signalübertragung in den Signalwegen, in denen LOC666145 wirkt, verschoben wird, wodurch seine funktionelle Rolle gefördert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Proteinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum. Seine Hemmung bestimmter Kinasen könnte negative regulatorische Einflüsse auf LOC666145 beseitigen, was möglicherweise zu seiner verstärkten Aktivität führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Signalwege modulieren kann. Diese Aktivierung kann die Aktivität von LOC666145 indirekt verstärken, indem sie Signalwege oder Proteine beeinflusst, die mit LOC666145 interagieren oder es regulieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege können mit den LOC666145-Signalwegen interagieren oder diese beeinflussen, was zu einer verstärkten Aktivität von LOC666145 führt. | ||||||