LOC666145 アクチベーター
一般的なLOC666145活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、D-エリスロ-S スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、タプシガルギン CAS 67526-95-8、LY 294002 CAS 154447-36-6。
アルマジロ様らせんドメイン含有2（LOC666145）活性化因子は、様々な生化学的経路を通じて間接的にLOC666145の活性に影響を与える多様な化合物群である。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。この活性化は、LOC66145が関与する経路の下流に影響を及ぼし、経路成分のリン酸化やタンパク質間相互作用の変化を介してLOC66145の活性を高める可能性がある。同様に、抗酸化作用で知られるエピガロカテキンガレート（EGCG）は、酸化ストレス経路を調節する。LOC66145は細胞ストレスに応答するので、EGCGは間接的にその活性を増強する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンも重要な役割を果たしている。S1PはMAPKとPI3K/Akt経路への作用を通してLOC66145に影響を与え、タプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、LOC66145を含む可能性のあるカルシウム依存性経路を活性化する。
さらに、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤の関与は、別の次元を追加する。PI3Kを阻害することで、これらの化合物はLOC66145が活性化する経路の動態を変化させ、間接的な活性化につながる可能性がある。この効果は、MEK阻害剤（PD98059とU0126）によっても反映され、シグナル伝達の均衡を変化させ、LOC66145の役割を高める可能性がある。スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害作用は、LOC66145に対する抑制的制御を取り除き、その活性化につながる可能性がある。さらに、PMAはPKCを活性化し、LOC66145と交差する経路に影響を与え、カルシウムイオノフォアであるA23187はカルシウム依存性のシグナル伝達を通してLOC66145の活性を増強する。最後に、ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、LOC66145が関与する経路を変化させ、その活性を高める可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達への標的化された影響を通して、LOC66145の直接的な活性化や発現のアップレギュレーションを必要とせずに、LOC66145の機能増強を促進する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化物質として知られており、酸化ストレスに関連するシグナル伝達経路を調節することができる。LOC666145は細胞ストレス反応に敏感であるため、EGCGがこれらの経路を調節することで間接的に活性化され、細胞環境の変化に対する反応が強化される可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、その受容体と結合し、MAPKおよびPI3K/Akt経路を含むシグナル伝達カスケードを活性化する。これらの経路はLOC666145が関与する経路と交差する可能性があり、共通の下流標的に対するクロストークまたは相乗効果により、LOC666145の活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害することで、細胞内カルシウムレベルを上昇させる。カルシウムレベルの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、LOC666145を含む経路を活性化することで、間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、細胞シグナル伝達の動態を変化させ、LOC666145が活性化する経路に影響を与える可能性があります。これにより、PI3Kシグナル伝達が変化したことに対するLOC666145の活性の補償的な増強につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、別のPI3K阻害剤であり、LY294002と同様の作用を示します。シグナル伝達経路の変化につながり、LOC666145のシグナル伝達経路と交差することで、間接的にその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路の一部です。MEKを阻害することで、PD98059はLOC666145を含む経路に間接的に影響を及ぼし、経路のダイナミクスが変化することで、LOC666145の活性化が促進される可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、別のMEK阻害剤です。その作用は、LOC666145が作用する経路のシグナル伝達のバランスを変化させ、その機能的役割を促進することで、間接的にLOC666145の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。ある種のキナーゼを阻害することで、LOC66145に対する負の制御的影響を取り除き、活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、これによりさまざまなシグナル伝達経路が調節されます。この活性化は、LOC666145と相互作用したり、LOC666145を調節する経路やタンパク質に影響を与えることで、間接的にLOC666145の活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性経路を活性化します。これらの経路はLOC666145を含む経路と相互作用したり、影響を与えたりして、LOC666145の活性化につながる可能性があります。 | ||||||