LOC644196-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC644196 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird. Diese Inhibitoren werden nach den Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC644196 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC644196-Inhibitoren werden einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu verfeinern.
Die Bedeutung der LOC644196-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC644196 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC644196 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC644196-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC644196 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC644196, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Folatanalogon, das die Dihydrofolatreduktase hemmt, was zu einer verminderten Purinnukleotidsynthese führt und indirekt die PAICS-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
Als Purinanalogon wird 6-Mercaptopurin in die DNA und RNA eingebaut, wodurch die Purinbiosynthese gestört und die PAICS-Expression möglicherweise verringert wird. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Diese Verbindung hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, ein Schlüsselenzym der Guanin-Nukleotid-Synthese, und beeinflusst möglicherweise die PAICS-Werte. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
Sulfamethoxazol ist ein Sulfonamid-Antibiotikum, das die Dihydropteroat-Synthase hemmt, was zu einer verminderten Purinsynthese führen und die PAICS beeinträchtigen kann. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
Azaserin ist ein Glutamin-Antagonist, der mehrere glutaminverwertende Enzyme hemmt und dadurch möglicherweise die Purin-Biosynthese und die PAICS-Expression beeinflusst. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Acivicin ist ein Inhibitor von glutaminabhängigen Enzymen und könnte den Purin-Biosyntheseweg hemmen und die PAICS-Aktivität beeinträchtigen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-FU ist ein Pyrimidinanalogon, das die Nukleotidsynthese stört. Seine Metaboliten können die Purinsynthese beeinträchtigen, was sich möglicherweise auf PAICS auswirkt. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, wodurch der Pool an Desoxyribonukleotiden verringert wird, was sich indirekt auf die PAICS-Expression auswirken könnte. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin ist ein Guanosin-Analogon, das die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase hemmt, was sich möglicherweise auf den Purin-Biosyntheseweg und die PAICS-Spiegel auswirken kann. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
Tiazofurin hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was die Biosynthese von Purinnukleotiden und die PAICS-Expression verringern könnte. |