Molekülstruktur von Sulfamethoxazole, CAS-Nummer: 723-46-6
Sulfamethoxazole (CAS 723-46-6)
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Alternative Namen:
4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide; 3-(p-Aminobenzenesulfonamido)-5-methylisoxazole; 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole
Anwendungen:
Sulfamethoxazole ist ein Hemmstoff des Enzyms Dihydropteroat-Synthase
CAS Nummer:
723-46-6
Molekulargewicht:
253.28
Summenformel:
C10H11N3O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Sulfamethoxazol ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer antibakteriellen Eigenschaften in Forschungsstudien eingesetzt wird und speziell auf die bakterielle Dihydropteroat-Synthase abzielt, die an der Folatsynthese beteiligt ist. Diese Forschung ist entscheidend für das Verständnis des Wirkmechanismus von Antibiotika und der Entwicklung von Bakterienresistenzen. In der Umweltmikrobiologie wird Sulfamethoxazol häufig verwendet, um den Abbau und die Entfernung von Antibiotikarückständen in Wasseraufbereitungsanlagen sowie deren Auswirkungen auf bakterielle Gemeinschaften in natürlichen aquatischen Systemen zu bewerten. Die Verbindung ist auch in der analytischen Chemie von Interesse für die Entwicklung von Nachweismethoden zur Überwachung ihres Vorhandenseins in Umweltproben.
Sulfamethoxazole (CAS 723-46-6) Literaturhinweise
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- Anaerobe, Sulfamethoxazol abbauende Bakterienkonsortien in mit Antibiotika kontaminierten Feuchtgebietssedimenten, identifiziert durch DNA-Stabilisotopen-Sondierung und Metagenomik-Analyse. | Chen, J., et al. 2022. Environ Microbiol. 24: 3751-3763. PMID: 35688651
- Biotransformation von Sulfamethoxazol durch Mikroalgen: Beseitigungseffizienz, Wege und Mechanismen. | Chu, Y., et al. 2022. Water Res. 221: 118834. PMID: 35839594
- Verbesserte Adsorptionsleistung von Sulfamethoxazol und Tetracyclin in wässrigen Lösungen durch MgFe2O4-magnetische Biokohle. | Deng, Y., et al. 2022. Water Sci Technol. 86: 568-583. PMID: 35960837
- Sulfamethoxazol steigert spezifische Enzymaktivitäten unter aeroben, heterotrophen Bedingungen: Ein metaproteomischer Ansatz. | Kennes-Veiga, DM., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 13152-13159. PMID: 36073795
Inhibitor von:
AICAR transformylase, ALDH1L2, Brucella abortus, C20orf54, CNF2, cSHMT, E. coli, Enrofloxacin, Enterobacter cloacae, G6PD, GRAMD2, H. influenzae B, LOC644196, MRSA, MTHFD2L, MTHFR, MTHFS, MTHFSD, MTR, NIT2, Salmonella typhimurium 0-4, Shigella dysenteriae, SPR, und THTPA.Aktivator von:
4930524E20Rik, Ciprofloxacin, DHODH, HCP1, LysRS, MTHFS, und Salmonella paratyphi 0-2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
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