LOC642426 Inhibitoren
Gängige LOC642426 Inhibitors sind unter underem α-Amanitin CAS 23109-05-9, RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und (+/-)-JQ1.
Bei den LOC642426-Inhibitoren handelt es sich um eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie die Aktivität von LOC642426 modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen ist. Diese Inhibitoren werden sorgfältig nach den Grundsätzen der medizinischen Chemie entwickelt, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC642426 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC642426-Inhibitoren werden in iterativen Prozessen verfeinert, die häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfassen, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu optimieren.
Die Bedeutung der LOC642426-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC642426 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie an verschiedenen biologischen Wegen beteiligt ist. Die Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC642426 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC642426-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei. Sie bietet Einblicke in die Rolle, die LOC642426 in verschiedenen biologischen Wegen spielt, und erweitert unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC642426, sondern trägt auch zum breiteren wissenschaftlichen Verständnis von molekularen Zielen und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin kann die RNA-Polymerase II hemmen, die für die Transkription von mRNA und vielen nicht-kodierenden RNAs, einschließlich lncRNAs wie lincRNA 2297, verantwortlich ist. Diese Hemmung kann zu einer verminderten RNA-Synthese führen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung von DNA verhindern könnte, eine Modifikation, die typischerweise die Genexpression unterdrückt. Dies könnte zu einer veränderten Expression von Genen führen, einschließlich solcher, die für lncRNAs wie lincRNA 2297 kodieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin wird in RNA und DNA eingebaut und hemmt DNA-Methyltransferasen, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung der genomischen DNA führt und die Expression von lncRNAs wie lincRNA 2297 beeinträchtigt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Hemmer, der zu einer DNA-Demethylierung führen und möglicherweise die Expression von lncRNAs wie lincRNA 2297 verändern kann, indem er den epigenetischen Zustand ihrer Genorte verändert. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein kleines Molekül, das BET-Bromodomänenproteine hemmt, die die Expression verschiedener Gene beeinflussen können, möglicherweise auch derjenigen, die für lncRNAs kodieren, indem sie den Chromatinstatus verändern und die Transkriptionsinitiations- und Elongationsprozesse beeinflussen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einem offeneren Chromatin-Zustand führen kann, wodurch möglicherweise die Expression von lncRNAs wie lincRNA 2297 durch Beeinflussung der Transkriptionsregulation moduliert wird. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und hemmt die RNA-Polymerase und damit die Transkription. Dies kann zu einem Rückgang der RNA-Synthese führen, auch bei lncRNAs wie lincRNA 2297. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die Verlängerung der RNA-Kette durch Hemmung der Polyadenylierung beendet. Dies könnte möglicherweise die Stabilität und damit die Menge von lncRNAs wie lincRNA 2297 verringern. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB ist ein Adenosin-Analogon, das die Transkriptionsverlängerung der RNA-Polymerase II hemmt, was zu einer verminderten Expression von lncRNAs wie der lincRNA 2297 führen könnte. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin moduliert nachweislich die Genexpression und besitzt RNA-bindende Fähigkeiten, die theoretisch die Stabilität und Expression von lncRNAs wie lincRNA 2297 beeinflussen könnten. | ||||||