LOC390956 Inhibitoren
Gängige LOC390956 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclopamine CAS 4449-51-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
LOC390956-Inhibitoren, die auf der logischen Analyse typischer zellulärer Signalwege basieren, würden Verbindungen umfassen, die auf verschiedene Kinasen und Signalmoleküle abzielen. So kann beispielsweise Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, zur Hemmung mehrerer nachgeschalteter Signalwege führen, die für die Aktivierung, Stabilisierung oder Funktion von LOC390956 entscheidend sein können. Durch die Hemmung von Kinasen, von denen die Funktion von LOC390956 möglicherweise abhängt, führt Staurosporin indirekt zu dessen funktioneller Hemmung.
Darüber hinaus hemmen Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin PI3K und verhindern so die Aktivierung von AKT. Da AKT ein zentraler Knotenpunkt in der zellulären Signalübertragung ist, der das Zellwachstum, das Überleben und den Stoffwechsel reguliert, könnte die Hemmung dieser Kinase weitreichende Auswirkungen auf damit verbundene Signalwege und Proteine, einschließlich LOC390956, haben. Wenn die Funktion von LOC390956 vom MAPK/ERK-Signalweg abhängt, würde der Einsatz von MEK-Inhibitoren wie U0126 und PD98059 zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führen, was wiederum eine verminderte funktionelle Aktivität von LOC390956 zur Folge haben könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann. Die Hemmung von Schlüsselkinasen kann zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führen, die für die Aktivierung oder Stabilisierung von LOC390956 entscheidend sein können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K verhindert er die Aktivierung von AKT und reduziert möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von nachgeschalteten Proteinen, die mit LOC390956 interagieren oder es regulieren könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex unterdrücken kann, was wiederum die Proteinsynthese und die Zellwachstumswege hemmen könnte, an denen LOC390956 beteiligt sein könnte. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Hemmstoff des Hedgehog-Signalwegs, der die Aktivität von Smoothened (SMO) blockieren kann. Wenn LOC390956 Teil des Hedgehog-Signalwegs ist, könnte Cyclopamin seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg behindert. Durch die Hemmung von MEK wird die nachgeschaltete ERK-Aktivierung reduziert, was die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, verringern könnte, möglicherweise auch LOC390956. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität des p38-MAPK-Signalwegs verringern kann. Wenn LOC390956 Teil dieses Weges ist oder durch ihn reguliert wird, würde seine Aktivität indirekt vermindert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg unterdrücken kann. Wenn LOC390956 mit diesem Signalweg verbunden ist, könnte die Hemmung der JNK-Aktivität zu einer reduzierten funktionellen Aktivität von LOC390956 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die für den Abbau bestimmt sind. Wenn LOC390956 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte Bortezomib seine Funktion indirekt hemmen, indem es seinen Umsatz verhindert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die EGFR-Signalübertragung verhindern kann. Wenn LOC390956 dem EGFR nachgeschaltet ist, könnte seine Aktivität indirekt durch Gefitinib gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der speziell die MEK1-Aktivierung blockiert, was zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung führt. Dies könnte indirekt die Funktion von LOC390956 hemmen, wenn es durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||